吡啶甲基亚氨基噻(噁)唑烷的合成及生物活性  

Synthesis and Bioactivities of Novel SubstitutedPyridinylmethylimino-thiazolidines and Oxazolidines Derivatives

作　　者：徐晓勇[1] 陈刚 钱旭红[2] 

机构地区：[1]华东理工大学药物化工研究所,上海200237 [2]大连理工大学精细化工国家重点实验室,辽宁大连116012

出　　处：《农药学学报》2003年第1期27-33,共7页Chinese Journal of Pesticide Science

基　　金：国家 8 6 3资助项目 (2 0 0 1AA2 35 0 11);上海市化学生物学 (芳香杂环 )重点实验室支持项目

摘　　要：根据天然海藻糖酶抑制剂的结构设计了一类吡啶甲基亚氨基噻 ( )唑烷化合物 ,通过吡啶甲基异硫氰酸酯和相应的胺反应 ,然后在盐酸或黄色氧化汞条件下关环 ,合成了吡啶甲基亚氨基噻唑烷和唑烷 ,其结构得到 IR、1H NMR、HRMS的确证。测试了化合物对昆虫 (家蝇 )飞行的抑制能力。Based on the structure of Trehazolin, one of natural trehalase inhibitors, pyridinylmethylimino thiazolidine and oxazolidine compounds were designed and synthesized through reaction of pyridinylmethyl isothiocyanate with appropriate amine and followed by cyclization under HCl and HgO. Their structures were confirmed by using IR, 1H NMR, HRMS. The insect flight inhibitory bioactivity was given.

关 键 词：噻唑烷 恶唑烷 合成 生物活性 异硫氰酸酯 

分 类 号：TQ453.6[化学工程—农药化工]