抗癌新药L-651582的合成  

Synthesis of L-651582

作　　者：吴晓峰[1] 方刚[1] 刘倩[1] 王佳宁[1] 吴松[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院,中国协和医科大学药物研究所,北京100050

出　　处：《中国医药工业杂志》2006年第3期147-149,共3页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：3,5-二氯苯甲酸经还原、TBDMSCl硅醚保护、酰化、脱保护和氯化制得3,5-二氯-4-(4-氯苯甲酰基)氯苄,再经叠氮化、与氰乙酰胺环合制得抗癌新药L-651582,总收率32%。L-651582, an antiproliferative agent was synthesized from 3,5-dichlorobenzoic acid by reduction,protection, acylation, deprotection and chlorination to give 3,5-dichloro-4- （4-chlorobenzoyl） benzylchloride, which subjected to azidation and cyclization with cyanoacetamide in 32% overall yield.

关 键 词：L-651582(CAI carboxyamidotriazole NSC-609974) 血管生成抑制剂 抗肿瘤药物 合成 

分 类 号：R979.19[医药卫生—药品]