吴晓峰

作品数：4被引量：6H指数：1
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供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文主题：N-达泊西汀中间体药物化学化学合成更多>>
发文领域：医药卫生理学更多>>
发文期刊：《中国药物化学杂志》《中国医药工业杂志》《中国新药杂志》更多>>
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N-羟乙基-2-(3′-硝基联苯基-4-亚甲磺酰基)乙酰胺的合成
《中国新药杂志》2006年第12期990-992,共3页廖祥伟 吴晓峰 葛大伦 程永浩 吴松 
目的:合成磷酸二酯酶3B(PDE3B)选择性抑制剂N-羟乙基-2-(3′-硝基联苯基-4-亚甲磺酰基)乙酰胺。方法:以对溴苄溴为初始原料经Williamson成醚反应、氧化、酰化和Suzuki偶联4步反应合成了目标化合物。结果:目标产物的结构经核磁共振氢谱...
关键词：N-羟乙基-2-(3'-硝基联苯基-4-亚甲磺酰基)乙酰胺 PDE3B选择性抑制剂 药物合成 
N-甲酰羟胺类肽去甲酰酶抑制剂的合成及抗菌活性被引量：1
《中国药物化学杂志》2006年第5期259-263,共5页方刚 段亚波 伍丽萍 吴晓峰 程永浩 吴松 
目的设计合成N-甲酰羟胺类肽去甲酰酶抑制剂,初步评价其体外抗菌活性。方法以丙二酸二乙酯为起始原料,经多步反应合成目标化合物;采用对倍稀释法,测定目标化合物对金葡菌、表葡菌以及耐甲氧西林金葡菌、表葡菌的抑菌活性。结果与结论合...
关键词：药物化学 化合物制备 化学合成 肽去甲酰酶抑制剂 抗菌活性 
3-二甲胺基-3-苯基丙醇的制备被引量：4
《中国医药工业杂志》2006年第3期152-153,共2页廖祥伟 吴晓峰 葛大伦 程永浩 吴松 
苯甲醛和丙二酸经Knoevenagel缩合、NaBH4-I2体系还原得3-氨基-3-苯基丙醇,再经Eschweiler-Clark反应制得3-二甲胺基-3-苯基丙醇,总收率29%。
关键词：3-二甲胺基-3-苯基丙醇 达泊西汀 中间体 合成 
抗癌新药L-651582的合成被引量：1
《中国医药工业杂志》2006年第3期147-149,共3页吴晓峰 方刚 刘倩 王佳宁 吴松 
3,5-二氯苯甲酸经还原、TBDMSCl硅醚保护、酰化、脱保护和氯化制得3,5-二氯-4-(4-氯苯甲酰基)氯苄,再经叠氮化、与氰乙酰胺环合制得抗癌新药L-651582,总收率32%。
关键词：L-651582(CAI carboxyamidotriazole NSC-609974) 血管生成抑制剂 抗肿瘤药物 合成 
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