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作 者:曾昭祥[1] 陈洪顺[1] 刘琳[1] 李志成[2] 申连城[2] 许明智[3]
机构地区:[1]山东省济宁市精神病防治院,272151 [2]济宁医学院精神病学教研室 [3]河南省精神病医院
出 处:《临床荟萃》1996年第2期61-63,共3页Clinical Focus
摘 要:肝豆状核变性(HLD)又称Wilson病,是一种与铜代谢障碍有关的家族遗传性疾病。由于机体缺乏血浆铜蓝蛋白,不能与铜结合,以至铜沉积在组织中,造成一系列内脏功能和结构上的损害。临床上多以锥外系症状、肝损害、角膜色素环、血清铜氧化酶活性降低等特征作为诊断依据。晚近发现,该病可出现各种精神症状,其中以情感障碍发生率高。我院、河南省精神病医院、华西医科大学附一院精神科自1970~1992年共确诊86例HLD,具有各种精神症状者54例,其中出现情感障碍者32例,占所有精神症状的59.3%。
分 类 号:R742.406[医药卫生—神经病学与精神病学] R749.4[医药卫生—临床医学]
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