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机构地区:[1]清华大学生物信息学教育部重点实验室清华大学自动化系,北京100084 [2]中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室,北京100005
出 处:《遗传》2006年第4期403-406,共4页Hereditas(Beijing)
基 金:国家自然科学基金(编号:30400263)~~
摘 要:精神分裂症是由多基因相互作用导致的复杂疾病。对其易感基因,儿茶酚氧位甲基转移酶基因(COMT)的众多报道充满了矛盾。在对偏执型精神分裂症研究中,我们用多基因座关联分析法研究了4个涉及神经递质多巴胺代谢的基因之间的相互作用。分析结果支持如下假说:COMT-136-BclⅠ对Val108/158Met有调控作用。当前者的基因型是CC时,后者的易感等位基因型是Met(A);而当前者的基因型是GG时,后者的易感等位基因型是Val(G)。这一新的假说可以解释此前单基因座分析对Val108/158Met(COMT)的截然相反的报道,同时也显示了多基因座分析对复杂疾病研究的必要性。Schizophrenia is a complex disease caused by interactions among multiple genes. Reports of one of its susceptibility genes, ethyltracatechol-O-mnsferase (COMT) have been conflicting. In the present study on paranoid schizophrenia, we have performed a multilocus association study to analyze the interactions among 4 genes that are involved in dopamine metabolism. Result supports the hypothesis that COMT-136-Bcl Ⅰ regulates Val^108/158 Met. When the genotype of the former is CO, Met (A) is the genotype of susceptibility allele Val^108/158 Met; and when the genotype of the former is GG, Val (G) is the genotype of susceptibility allele Val^108/1588 Met. This new hypothesis may explain the conflicting results about Val^108/158 Met (COMT) obtained by single-locus analyses, It also illustrates that multilocus analysis is necessary for the research of complex diseases.
关 键 词:偏执型精神分裂症 儿茶酚氧位甲基转移酶基因 多基因座关联分析
分 类 号:R749.3[医药卫生—神经病学与精神病学]
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