OAP-H_2O_2-HRP酶促产物的固体电极法研究及应用  

Voltammetric Studies on the Catalytic Product of OAP-H_2O_2-HRP

作　　者：杨涛[1] 王增健[1] 焦奎[1] 曲文营[1] 

机构地区：[1]青岛科技大学化学与分子工程学院

出　　处：《分析测试学报》2006年第2期10-12,共3页Journal of Instrumental Analysis

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20375020)

摘　　要：采用电化学方法和紫外-可见光谱法对邻氨基酚（OAP）-H2O2-辣根过氧化物酶（HRP）酶联免疫分析体系的反应产物进行了较为详细地研究。紫外-可见光谱实验表明HRP的加入极大地催化了H2O2氧化OAP的反应。循环伏安实验结果表明，其酶促产物在玻碳电极上发生可逆的氧化还原反应，峰电流与扫描速率的平方根成线性关系；微分脉冲伏安曲线表明酶促产物在-0．336V左右（pH8．0B—R缓冲溶液中）产生了1个峰形良好的还原峰，峰电流随HRP浓度的增大而增大，借助此还原电流可用于测定HRP。用微分脉冲伏安法对酶促产物的测定条件进行了优化。在最佳条件下测定游离HRP的线性范围为8．0×10^-11～4．0×10^-9g／mL。检出限为6．9×10^-11g/mL。A voltammetric detection of horseradish peroxidase （HRP） using glassy carbon electrode （GCE） was investigated based on the o-aminophenol（OAP） -H2O2 -HRP coupling reaction system. The product of OAP oxidized by H2O2 in the presence of HRP can be reduced at - 0. 336 V （ vs. Ag/AgCl） on GCE and the differential pulse vohammetry （DPV） was chosen to detect the enzymaticgenerated product. The conditions for HRP electrochemical detection were carefully studied with a CHI832 electrochemical analyzer. The reduction peak current was linear with the HRP concentration ranging from 8.0 × 10 ^-11 to 4. 0 × 10^ -9 g/mL and the detection limit for HRP was 6.9 × 10^-11 g/mL.

关 键 词：辣根过氧化物酶 邻氨基酚 电化学 酶促反应 

分 类 号：O657.1[理学—分析化学]