听神经瘤分子生物学研究  

作　　者：吕静荣[1] 吴皓[1] 

机构地区：[1]新华医院耳鼻咽喉头颈外科,上海200092

出　　处：《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》2006年第1期49-52,共4页International Journal of Otolaryngology-Head and Neck Surgery

基　　金：上海市卫生局科研基金资助项目(024084)

摘　　要：听神经瘤起源于前庭神经雪旺细胞。单侧与双侧听神经瘤即Ⅱ型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type2,NF2),其肿瘤形成机制基本相同。大量研究表明NF2基因突变是发病的主要分子机制,其编码蛋白产物的多种表达调控与肿瘤发生密切相关,有研究指出,其它肿瘤相关基因、生长调节基因、神经生长因子、细胞凋亡转录物等可能参与听神经瘤的形成。本文对听神经瘤分子生物学研究的进展加以综述。

关 键 词：神经瘤 听(Neuroma Acoustic) 神经纤维瘤病2型(Neumfibromatosis 2 NF2) 基因(Genes) 

分 类 号：R739.4[医药卫生—肿瘤] R378.911[医药卫生—临床医学]