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作 者:徐慰慈[1] 由振东[1] 宋朝佑[1] 王成海[1] 林葆城[1]
机构地区:[1]第二军医大学基础医学部神经生物学教研室,上海市杨浦区卫生学校生理组
出 处:《第二军医大学学报》1996年第2期121-124,共4页Academic Journal of Second Military Medical University
基 金:国家自然科学基金
摘 要:观察中央灰质(PAG)在化学刺激视上核(SON)镇痛和加强电针(EA)镇痛中的作用。方法:PAG内微量注射精氨酸升压素(AVP)受体拮抗剂和催产素(OT)受体拮抗剂后,观察对SON内注射L-谷氨酸(L-Glu)引起的镇痛和加强电针镇痛的影响。结果:PAG内注射V1拮抗剂d(CH2)5Tyr(Me)AVP对化学刺激SON引起的镇痛和加强电针镇痛无影响;V1V2受体拮抗剂d(CH2)5Tyr(Et)DAVP可部分抑制这种效应;PAG内注射200pgOT受体拮抗剂d(CH2)5Tyr(Me)2,Orn8-vasotocin(OVT)则可完全阻断这种效应。结论:PAG参与刺激SON镇痛和加强电针镇痛的过程,SON释放的OT通过作用于PAG内的OT和V2受体而发挥镇痛和加强电针镇痛作用。Objective:To observe the role of PAG in process of analgesia and enhancement of electroacupuncture(EA) analgesia caused by chemical stimulation of supraoptic nucleus(SON) in rats.Methods:Measurement of the changes of pain threshold after microinjection of arginine vasopressin(AVP) and oxytocin(OT) receptor antagonists into PAG following chemical stimulation of SON.Results:OT antagonist reversed the analgesia and the enhancement of EA analgesia caused by stimulation of SON.V1V2 antagonist inhibited partially this action,but V1 antagonist failed to influence this action.Conclusion:PAG may be involved in the analgesia and enhancement of EA analgesia induced by stimulation of SON,OT and V2 receptor in PAG may mediate this action.
分 类 号:R338.3[医药卫生—人体生理学]
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