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出 处:《中国兽药杂志》2006年第4期29-31,共3页Chinese Journal of Veterinary Drug
摘 要:对《进口兽药质量标准》中收载的恩拉霉素预混剂的含量测定方法进行了适当的改进,将pH4.0的醋酸盐缓冲液改为pH7.8的磷酸盐缓冲液,将贮备液浓度由1000单位/mL降低为200单位/mL,提取时间延长至2—3h,优化了检测条件,能充分提取样品中的恩拉霉素,使检测数据更准确可靠。In this paper the method of determining potency of enrarnycin premix in "Quality Criteria of Import Veterinary Drug" is improved. The acetate buffer ( pH 4.0) used as solvent in the standard is replaced by phosphate buffer ( pH 7.8), the concentration of the sample stock solution is reduced from 1 000 u/mL to 200 u/mL, and the extraction time is prolonged from 30 minutes to 2 -3 hours. Under the improved conditions the assay results are more accurate.
分 类 号:TQ460.72[医药卫生—药物分析学]
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