2-烷氧基-5-溴吡啶的合成  

Synthesis of 2-Alkyloxy-5-bromopyridine

作　　者：王越[1] 陈煦[1] 齐艳[1] 明媚[1] 刘洁[1] 

机构地区：[1]天津师范大学化学与生命科学学院,天津300074

出　　处：《天津师范大学学报（自然科学版）》2006年第1期14-16,共3页Journal of Tianjin Normal University：Natural Science Edition

摘　　要：以2-氯吡啶为原料经高温高压（130℃，2MPa）进行烷氧基取代，再于25～35℃常温下利用NaBrO3／H2SO4（质量分数为65％）体系对其进行溴代，探索了一种2-烷氧基-5-溴吡啶系列化合物合成的新方法，反应收率可为70％以上，同时对产物进行了^1HNMR，元素分析表征．此反应合成条件温和，产率较高，避免使用有毒的溴素作为反应试剂，符合当今环境友好化学的要求．A new method of synthesizing a series of compounds of 2-alkyloxy-5-bromopyridine derived from 2-alkyloxypyrine with NaBrO3/H2SO4 （ 65% ） solution at 25 - 35 ℃ was explored. The important intermediates and the target products were identified by ^1HNMR and elemental analysis. The yield of the reaction was over 70%. Also, different conditions of this new synthesis method were discussed.

关 键 词：2-氯吡啶 2-烷氧基吡啶 2-烷氧基-5-溴吡啶 溴酸钠/硫酸 溴化反应 

分 类 号：O622[理学—有机化学]