2-氯吡啶

作品数：75被引量：142H指数：6
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马来酸氯苯那敏有关物质的合成被引量：2
《中国药物化学杂志》2022年第10期753-757,共5页刘虎 朱文 宁鹏 禹曾达 
目的 合成6个马来酸氯苯那敏有关物质,为其质量研究提供依据。方法 以卤代苯乙腈、卤代吡啶、N,N-二甲基氯乙烷为原料,通过亲核取代、脱氰基反应得到目标化合物N,N-二甲基-3-(2-氯苯基)-3-(2-吡啶基)丙胺(杂质A)、N,N-二甲基-3-(3-氯苯...
关键词：氯苯那敏 有关物质 对氯苯乙腈 2-氯吡啶 
2-溴吡啶的合成技术
《安徽化工》2022年第2期78-79,共2页徐道明 卜孝祥 胡晖 
在甲酸溶剂中,2-氯吡啶与溴化氢反应合成2-溴吡啶,考查了溶剂种类、温度、时间对反应收率的影响,得出优化的反应条件:在甲酸溶剂中,2-氯吡啶与溴化氢110℃回流反应12 h,反应收率达82.3%,溴化氢采用浓磷酸与溴化钠共热制备。
关键词：2-氯吡啶 溴化氢 2-溴吡啶 甲酸 
新型双卤代吡啶酰腙的合成及生物活性研究被引量：2
《合成化学》2020年第4期283-290,共8页雷渭辉 刘向荣 杨再文 赵顺省 
国家自然科学基金资助项目(21073139,21103135,21301139)。
以2-氯吡啶-4-甲酸甲酯(1)和水合肼缩合生成2-氯吡啶-4-甲酰肼(2),2与卤代(F,Cl,Br)对苯甲醛反应得到3种新型双卤代吡啶酰腙[C13H9N3OFCl(3a),C13H9N3OCl2(3b)和C13H9N3OClBr(3c)],其结构经1H NMR,13C NMR,IR和元素分析表征。紫外光谱证...
关键词：2-氯吡啶-4-甲酸甲酯 双卤代吡啶酰腙 合成 小牛胸腺DNA 抑菌性能 
敌草快量价齐升有因 市场地位极地“探花”被引量：1
《农药市场信息》2018年第17期28-29,共2页杨益军 
敌草快可以说是百草枯同宗＂兄弟＂,二者都是吡啶类衍生物。由于百草枯的毒性中等,但是对人的毒性极大,且无特效解药,致毒机制目前尚未阐明,目前已被20多个国家禁止或者严格限制使用。随着全球百草枯禁限用加大,致使敌草快替代应用逐渐...
关键词：敌草快 市场地位 极地 起始原料 成盐反应 2-氯吡啶 百草枯 致毒机制 
N-氧化吡啶一步法合成2-氯吡啶的研究
《浙江化工》2018年第2期17-19,共3页方红新 何庆雅 徐善坤 谢涛 
主要介绍了利用一种有机试剂作为催化剂催化吡啶直接生成2-氯吡啶。氯化并不需要氯气、三氯化磷、五氯化磷、三氯氧磷和光气等剧毒物质作为氯代试剂,而是用了草酰氯作为氯代试剂。反应在常温常压下进行,最终2-氯吡啶的产率达到80%。
关键词：吡啶 2-氯吡啶 二氯甲烷 草酰氯 
2-氯吡啶的高效液相色谱分析
《浙江化工》2018年第2期50-51,共2页郑茂红 田逢雨 刘棠林 戴玉霞 
采用高效液相色谱法,用C18(ODS)柱为分离柱、甲醇-0.5%冰乙酸溶液为流动相、紫外检测器、外标法分析,测定2-氯吡啶的含量。本方法的标准偏差为0.12,变异系数为0.13%,回收率为99.86%~100.91%,线性相关系数为0.9998。
关键词：2-氯吡啶 高效液相色谱 分析 
碳酸钠对2-氯吡啶氮氧化物及吡啶硫酮钠色度的影响
《广州化工》2017年第22期59-60,78,共3页葛海峰 张伟 
以2-氯吡啶和双氧水为原料,在酸催化下合成2-氯吡啶氮氧化物,然后用氢氧化钙进行催化剂回收,再加入适量的碳酸钠除去残留的钙离子,最后经过滤和精馏得到白度符合企业要求的2-氯吡啶氮氧化物,它可以用于合成重要的化工品吡啶硫酮钠。因...
关键词：碳酸钠 2-氯吡啶氮氧化物 吡啶硫酮钠 白度 
合成2-氯吡啶工艺中一个杂质的分析与确定被引量：1
《精细化工中间体》2017年第4期71-73,共3页杨浩 程荣华 龚子扬 张小航 
对吡啶光催化氯化合成2-氯吡啶过程中产生的主要杂质进行了分析确认。利用HPLC、GC-MS、LC-MS以及~1H NMR确证了该杂质的结构为1-(2-吡啶基)吡啶鎓氯化物,通过实验确定了该杂质的生成条件,并发现少量(5%)水的存在可以有效地抑制此杂质...
关键词：2-氯吡啶 1-(2-吡啶基)吡啶翰氯化物 吡啶氯化 
2-(2-氯吡啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑的合成
《精细化工中间体》2017年第1期47-49,共3页吴丽聪 苑贺 刘丹丹 白梦轩 丁怀伟 张丽娟 宋宏锐 
辽宁省教育厅科学研究一般项目(L2015514)
以2-氯吡啶-4-甲酸为原料,与氯化亚砜回流制成酰氯,与邻苯二氨缩合制成酰胺,在冰乙酸中回流脱水环化得1H-2-(2-氯吡啶)-苯并[d]咪唑。目标化合物收率94.60%,其结构经1H NMR和GC-MS确证。
关键词：1H-苯并[d]咪唑 2-氯吡啶-4-甲酸 环化脱水 
由Boc-保护的胺“一锅法”合成氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯
《中国医药工业杂志》2016年第11期1476-1476,共1页Kim HK 马帅 
带Boc的胺和2-氯吡啶（3倍摩尔量）加入DCM中，滴加三氟甲磺酸酐（1．5倍摩尔量），室温搅拌反应1h，再加入醇（3倍摩尔量）、三乙胺（3倍摩尔量），室温反应1h，
关键词：硫代氨基甲酸酯 三乙胺 一锅法 合成 保护 室温反应 2-氯吡啶 搅拌反应 
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