3例脂质沉积性肌病临床与病理分析  

作　　者：丁玲[1] 毕方方[1] 杨欢[1] 肖波[1] 刘拓恩 熊舸[1] 胡跃强[1] 梁静慧[1] 

机构地区：[1]中南大学湘雅医院神经内科 [2]Department of Pharmaceutical Science Creighton University Omaha Nebreska68178 USA

出　　处：《卒中与神经疾病》2006年第2期120-122,共3页Stroke and Nervous Diseases

摘　　要：目的探讨脂质沉积性肌病(lip id storagy myopathy,LSM)的临床及病理特征。方法收集3例经病理检查确诊的LSM,结合相关文献分析其临床表现、病理特征和实验室检查结果。结果临床以近端肌无力、萎缩为主要表现,有运动不耐受特点,肌电图示以肌源性损害为主,可合并神经源性损害,肌酶以CK和LDH升高为主,对激素反应早且明显,病理特征是Ⅰ型肌纤维内大量脂质颗粒沉积。结论LSM临床无特征性表现,确认依赖于肌肉病理学检查。

关 键 词：脂质沉积 肌病 病理 临床 

分 类 号：R746[医药卫生—神经病学与精神病学]