66例原发性闭经患者染色体的分析  

作　　者：陈永玲[1] 邓明凤[1] 袁琳[1] 王长征[1] 

机构地区：[1]湖北省荆州市中心医院检验医学部,434000

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2006年第4期62-62,共1页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：目的探讨具有原发性闭经患者染色体变化的有关特点和意义。方法染色体制备采用淋巴细胞培养或骨髓细胞短期培养法,应用G、C等显带技术,对66例原发性闭经患者进行细胞遗传学分析。结果66例原发性闭经患者,检出异常核型19例,异常率为28.79%。包括染色体数目异常、缺失、倒位及嵌合。结论染色体异常是导致原发性闭经的主要原因,对闭经患者外周血细胞中进行染色体核型检查分析,对研究闭经的病因。

关 键 词：原发性闭经 染色体 核型异常 

分 类 号：R711.5[医药卫生—妇产科学]