无脾肿大体征的儿童慢性粒细胞性白血病早期诊断:附3例报告  

作　　者：文金全[1] 冯海琳[1] 孙熠[1] 庞菊萍[1] 

机构地区：[1]陕西省西安市儿童医院血液科,陕西西安710003

出　　处：《临床儿科杂志》2006年第4期328-329,共2页Journal of Clinical Pediatrics

摘　　要：慢性粒细胞白血病（CML）是一种获得性造血干细胞恶性克隆增殖性疾病，儿童患者少见，约占同期儿童白血病总数的1．9％、3．2％、3．4％、5．9％左右。典型的CML主要表现为轻度贫血、乏力、低热、脾脏肿大，持续进行性外周血白细胞增高，并出现各阶段的幼稚粒细胞；骨髓增生极度活跃，以粒细胞系增生为主，有原始＋早幼粒细胞增多，但〈20％，同时有嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞增多，90％以上患者骨髓中有特征性的ph＋染色体或BCR／ABL融合基因。无脾肿大体征的儿童CML尚未见报道，本组报告3例患儿临床症状及实验室常规检查极不典型的早期CML，分析其患病的特点，以提高对本病的认识，及早治疗。

关 键 词：慢性粒细胞性白血病 儿童患者 早期诊断 无脾肿大 BCR/ABL融合基因 体征 嗜碱性粒细胞增多 恶性克隆增殖性疾病 慢性粒细胞白血病 骨髓增生 

分 类 号：R733.72[医药卫生—肿瘤] R473.72[医药卫生—临床医学]