替诺昔康的合成  

Synthesis of Tenoxicam

作　　者：张卫红[1] 吴卫忠[1] 

机构地区：[1]江苏工业学院化工系,江苏常州213016

出　　处：《中国医药工业杂志》2006年第5期295-296,共2页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：3-氯磺酰基-2-噻吩甲酸甲酯和甘氨酸甲酯盐酸盐经缩合、闭环、与硫酸二甲酯进行N-甲基化得到4-羟基-2-甲基-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-3-甲酸甲酯1,1-二氧化物,再和2-氨基吡啶缩合得到替诺昔康,总收率接近45%。Tenoxicam was synthesized from methyl 3- （chlorosulfonyl） -2-thiophenecarboxylate and glycine methyl ester hydrochloride by condensation, cyclization and N-methylation with （CH3） 2SO4 to give 4-hydroxy-2-methyl-2H-thieno [2,3-e] -1,2-thiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide followed by condensation with 2-pyridinamine in 45 % overall yield.

关 键 词：替诺昔康 非甾体抗炎药 合成 

分 类 号：R971.1[医药卫生—药品]