替诺昔康

作品数：25被引量：89H指数：4
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光谱法研究替诺昔康与小牛胸腺DNA相互作用被引量：1
《现代药物与临床》2020年第8期1532-1536,共5页马喆 
目的研究替诺昔康与小牛胸腺DNA(ctDNA)之间的相互作用。方法借助紫外光谱和荧光光谱考察了替诺昔康与ctDNA之间的相互作用,同时通过热变性研究、黏度法试验考察了替诺昔康与ctDNA的相互作用模式。结果ctDNA加入使替诺昔康紫外光谱出现...
关键词：替诺昔康 小牛胸腺DNA 相互作用 沟槽结合 
红外光谱法结合判别分析法对抗风湿类中成药中替诺昔康的快速筛查被引量：2
《理化检验（化学分册）》2018年第11期1241-1245,共5页彭梦侠 姚婉清 陈梓云 
2015年国家级大学生创新创业训练计划项目(201510582004)
以30种市售抗风湿类中成药作为试验样品,并从中选取不含替诺昔康的15种样品作为阴性样品,每种阴性样品各取0.2g左右,分别用甲醇10 mL超声提取,提取液经过滤后即得15种阴性样品溶液。取上述阴性样品15种,每种0.2g左右,3份,依次加入替诺昔...
关键词：红外光谱法 判别分析 替诺昔康 抗风湿类中成药 
用于替诺昔康透皮给药的纳米凝胶的制备
《中国医药工业杂志》2017年第3期392-392,共1页Elkomy MH 王盈 
制备了基于固体脂质纳米粒（SLN）的凝胶用于替诺昔康（TNX）的透皮给药，并建立药动-药效（PK-PD）模型用于定量预测药物的皮肤吸收情况。采用2，析因设计考察处方因素对SLN性能的影响并优化处方。
关键词：纳米凝胶 透皮给药 制备 固体脂质纳米粒 皮肤吸收 定量预测 析因设计 处方 
β-环糊精衍生物对替诺昔康的增溶作用被引量：4
《中国药物与临床》2010年第1期68-69,共2页武钏 王茹林 陈静 弓辉 
山西省自然科学基金(20051029)
替诺昔康为新的苯噻嗪酰胺类非甾体抗炎镇痛药，能选择性抑制环氧酶-2，具有抗炎、镇痛、解热作用且作用持久，耐受性良好。但替诺昔康为难溶性弱酸化合物，在水中溶解度较小，从而影响了其广泛使用。
关键词：替诺昔康 Β-环糊精衍生物 增溶作用 非甾体抗炎镇痛药 环氧酶-2 选择性抑制 解热作用 酰胺类 
替诺昔康中间体的合成
《山东化工》2009年第3期23-26,共4页江孝龙 
以3-氯磺酰基-2-甲氧羰基噻吩为原料,用甘氨酸甲酯盐酸盐代替肌氨酸甲酯盐酸盐,经缩合、闭环、与硫酸二甲酯进行N-甲基化反应合成了替诺昔康的中间体4-羟基-2-甲基-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-3-甲酸甲酯-1,1-二氧化物。通过1HNMR确认...
关键词：替诺昔康 中间体 缩合 合成 
替诺昔康人体药动学与生物利用度研究被引量：1
《医药导报》2007年第11期1282-1283,共2页裘琳 薛松 刘喆隆 刘异 
目的研究替诺昔康的人体药动学,并作生物等效性评价。方法采用两制剂双周期交叉试验设计。20例男性健康志愿者随机分别服用替诺昔康试验制剂和参比制剂20 mg,采用高效液相色谱紫外法(HPLC-UV)测定血浆替诺昔康浓度。采用DAS 2.0程序进...
关键词：替诺昔康 药动学 生物等效性 色谱法 高效液相 
非甾体抗炎药替诺昔康的测定
《商丘师范学院学报》2006年第5期110-112,共3页马淮凌 伊伟 
河南省自然科学基金(No.0511020300)资助项目
在0．10mol／LHAc—NaAc（pH4．2±0．1）缓冲溶液中，替诺昔康于-1.05V（vs.SCE）处产生一灵敏的极谱催化氢波，其二阶导数峰电流与替诺昔康浓度在2．0×10^-7～8．0×10^-6mol／L范围内呈线性关系，检出限为1．0×10^-7mol／L．
关键词：非甾体抗炎药 替诺昔康 催化氢波 药物分析 
替诺昔康的合成
《中国医药工业杂志》2006年第5期295-296,共2页张卫红 吴卫忠 
3-氯磺酰基-2-噻吩甲酸甲酯和甘氨酸甲酯盐酸盐经缩合、闭环、与硫酸二甲酯进行N-甲基化得到4-羟基-2-甲基-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-3-甲酸甲酯1,1-二氧化物,再和2-氨基吡啶缩合得到替诺昔康,总收率接近45%。
关键词：替诺昔康 非甾体抗炎药 合成 
替诺昔康凝胶剂的制备及其经皮吸收研究被引量：6
《中国药学杂志》2005年第23期1807-1810,共4页黄莉 李娟 王业 王聪 
目的 制备了替诺昔康(TxM)凝胶剂,研究其经皮吸收过程。方法 测定药物溶解度和油水分配系数,采用双室渗透扩 散装置,进行小鼠离体皮肤体外渗透实验。结果月桂氮(?)酮对替诺昔康的渗透有明显促透作用,其渗透系数和增渗倍数比 其他促透剂...
关键词：替诺昔康 凝胶剂 促透剂 经皮吸收 
替诺昔康的中间体合成研究被引量：2
《精细与专用化学品》2005年第19期16-17,23,共3页刘伟 李茂林 刘金强 程任兵 陈新志 
浙江大学SRTP项目
以3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯为原料,经氯磺化、甲胺化、N-烷基化、环合等反应合成了替诺昔康的中间体4-羟基-3-甲基-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-2-羧酸甲酯-1,1-二氧化物(MHTTCD)。氯磺化时在大大减少溶剂(醋酸)用量的条件下,收率为78%,甲...
关键词：替诺昔康 磺酰氯化 甲胺化 N-烷基化 环合反应 合成研究 中间体 N-烷基化 氯乙酸乙酯 反应合成 环合反应 GC-MS 甲酸甲酯 羧酸甲酯 
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