羧酸甲酯

作品数：76被引量：88H指数：5
导出分析报告
相关领域：理学化学工程更多>>
相关作者：张淑华杨维清杜理华罗锡平魏东芝更多>>
相关机构：浙江工业大学上海应用技术大学桂林理工大学北京大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目石家庄市科学技术研究与发展计划辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
一锅法合成5-取代异唑-3-羧酸甲酯类化合物
《精细化工》2024年第12期2777-2784,共8页靳清贤 张广慧 刘冬 杜星辰 毛文静 方少明 
国家自然科学基金项目(21544011)。
以甲醇钠为碱催化剂,取代甲基酮与草酸二甲酯经Claisen缩合反应合成了β-二羰基化合物,再经浓硫酸中和后与盐酸羟胺反应成肟,最后高温成环,合成了不同取代基的5-取代异唑-3-羧酸甲酯类化合物。通过^(1)HNMR、^(13)CNMR、MS确证了产物结...
关键词：一锅法 异?唑-3-羧酸酯 异?唑 合成 羧酸 精细化工中间体 
硼自由基促进的C—C键形成反应构筑联芳基和苄基羧酸甲酯
《有机化学》2024年第6期1853-1861,共9页李文多 魏娜娜 冯楠 
甘肃省自然科学基金(No.22JR5RM203);陇东学院博士基金(No.XYBYZK2221,XYBYZK2224);陇东学院青年科技创新基金(No.XYZK2303);甘肃省教育厅创新基金(No.2024A-164)资助项目。
发展了有机光氧化还原催化下,四芳基硼酸酯作为硼基自由基前体构建C—C键的简单方法.该策略不仅可以用于制备对称和不对称的联芳基化合物,而且还可以用于苄醇的直接脱氧羧基化.控制实验和机理研究表明,芳基硼自由基作为可能的反应活性...
关键词：光氧化还原催化 四芳基硼酸酯 硼基自由基 C一C键形成 联芳基化合物 羧酸 
橡苔提取物和树苔提取物的特征成分研究进展被引量：1
《香料香精化妆品》2023年第6期62-64,65,140,共5页郭舟 胡贝 陆娟 梁田田 牛伟伟 李傲 
橡苔和树苔的提取物通常用作化妆品的天然香料,但因成分复杂且缺乏标准检测方法,导致其含有的特征成分难以进行含量测定。基于此,介绍了橡苔和树苔的物种分类和加工应用,综述了橡苔提取物和树苔提取物特征成分的定性和定量分析方法,并对...
关键词：橡苔提取物 树苔提取物 特征成分 液相色谱-串联质谱法 β-苔黑酚羧酸甲酯 
构型异构聚(降冰片烯羧酸甲酯)的合成及性能
《塑料》2023年第5期94-98,共5页武成 黄华超 杨平峰 魏海兵 
以外型和内型为主的5-降冰片烯-2-羧酸异构体混合物为原料,通过Fischer酯化并结合柱色谱分离的方法,得到了单一构型的5-降冰片烯-2-羧酸甲酯exo-MeNB和endo-MeNB,并利用^(1)H和^(13)C-NMR证明单体结构。以这2种单体为原料,通过Grubbs二...
关键词：5-降冰片烯-2-羧酸甲酯 构型异构体 开环易位聚合 聚降冰片烯羧酸酯 构型异构聚合物 
内源性芳香烃配体ITE对宫颈癌细胞生物学行为的影响及机制
《实用医学杂志》2023年第6期679-687,共9页逯彦越 赵欣欣 刘立燕 王凯 叶静文 刘凌云 王宝金 
河南省医学科技攻关计划联合共建项目(编号:LHGJ20220535)。
目的 探讨内源性芳香烃配体2-(1’H-吲哚-3’-羰基)噻唑-4-羧酸甲酯(ITE)对宫颈癌细胞生物学行为的影响及其作用机制。方法 免疫组化检测芳香烃受体(AhR)在宫颈癌及正常宫颈组织的表达及定位;采用ITE处理宫颈癌细胞,MTS实验检测增殖能力...
关键词：宫颈癌 2-(1’H-吲哚-3’-羰基)噻唑-4-羧酸甲酯 芳香烃受体 蛋白激酶N1 PI3K-AKT通路 
6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸甲酯的制备——介绍一个大学药物化学综合实验被引量：3
《大学化学》2022年第6期142-146,共5页郭举 高艺 胡诗敏 樊可 龙思会 
武汉工程大学校长基金(XZJJ2021095);武汉工程大学科学研究基金项目(K2021009)。
介绍了我校制药工程专业和药物制剂专业开展的一个综合药物化学实验,该实验以合成PARP1抑制剂的关键中间体6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸甲酯为目标分子,该化合物是作者课题组目前正在研究的PARP1抑制剂的关键中间体,其合成...
关键词：L-3 4-二甲氧基苯丙氨酸 多聚甲醛 Pictet-Spengler反应 6 7-二甲氧基-1 2 3 4-四氢异喹啉-3-羧酸甲酯 
四氢喹喔啉-6-羧酸甲酯的合成方法
《化学世界》2021年第7期410-413,共4页张永霞 郑银平 靳三霖 毛文政 靳清贤 张洪培 
国家自然科学基金(No.21401169)资助项目。
以3,4-二氨基苯甲酸为原料,经硫酸酯化、成环、硼氢化钠还原,三步反应制得目标分子,并通过质谱、核磁等方法进行了表征。所设计的合成路线简短,该制备路线和方法所用试剂廉价、反应条件温和、中间步骤及产物易于纯化处理,提供了一种制备...
关键词：喹喔啉 杂环 还原 
鲜竹沥化学成分及抗炎活性研究被引量：8
《药品评价》2020年第23期12-15,共4页谭洋 刘良玉 游媛 姚金龙 林凯鹏 付辉政 罗跃华 
江西省重点研发计划项目(20171BBG70103);国家药典委员会药品标准提高项目(2019Z085)。
目的:对鲜竹沥的化学成分进行研究,并对获得的单体成分进行体外抗炎活性评价。方法:应用正相和反相硅胶柱色谱、凝胶色谱以及制备液相色谱进行制备,并根据核磁、紫外、红外、圆二色谱等试验数据,鉴定化合物结构。结果:共分离鉴定得到4...
关键词：鲜竹沥 化学成分 (7S 8S)-5'-甲氧基-2 3 4 9-四羟基-3':7 4':8-二环氧新木脂素-1'-羧酸甲酯 抗炎活性 
(+)-5-氯-2,3-二氢-2-羟基-l-氧代-1H-茚-2-羧酸甲酯合成
《广东化工》2020年第6期61-62,49,共3页徐海鹏 黄成美 刘其成 
采用以4-氯苯乙酰氯为起始原料,合成得到手性5-氯-2,3-二氢-2-羟基-1-氧-1H-茚-2-羧酸甲酯。实验重点研究了手性中间体5-氯-2,3-二氢-2-羟基-l-氧代-1 H-茚-2-羧酸甲酯不对称合成过程中氧化剂、催化剂、溶剂、温度等工艺条件对于ee值的...
关键词：5-氯-2 3二氢-2-羟基-l-氧代-1H-茚-2-羧酸甲酯 不对称合成 催化剂 
一种2-氨基噻吩-3-羧酸甲酯衍生物CHNOS的合成方法
《乙醛醋酸化工》2020年第2期49-49,共1页
本发明公开了一种2-氨基噻吩-3-羧酸甲酯衍生物CHNOS的合成方法,首先使用化合物1和溴乙酸叔丁酯反应得到羧酸2;然后使用2-氨基-3-噻吩羧酸甲酯与羧酸反应得到对应的酰胺,进一步转化为对应的伯胺盐以后和上述羧酸2反应得到2?氨基噻吩-3-...
关键词：羧酸甲酯 氨基噻吩 CHNOS 合成方法 
全选清除导出
共8页<12345678>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部