肺动脉高压发病机制和诊治研究进展  

作　　者：齐建光[1] 杜军保[1] 

机构地区：[1]北京大学第一医院儿科,北京100034

出　　处：《中国循证儿科杂志》2006年第1期46-56,共11页Chinese Journal of Evidence Based Pediatrics

基　　金：国家杰出青年科学基金 30425010国家自然科学基金30571971;30300376北京市自然科学基金 7052043

摘　　要：肺动脉高压（pulmonary hypertension）是以肺血管阻力进行性升高和右心功能进行性衰竭为主要特征的病理过程，是临床众多疾病常见的并发症，也可以原因不明，原因不明的肺动脉高压称为特发性肺动脉高压（idiopathic pulmonary arterial hypertension，IPAH）。虽然对于肺动脉高压的研究已有100多年的历史，但是其发病机制至今尚未完全清楚。

关 键 词：肺动脉高压 发病机制 进行性衰竭 诊治 原因不明 肺血管阻力 病理过程 

分 类 号：R543[医药卫生—心血管疾病]