COX-2及其抑制剂与消化道肿瘤  

作　　者：冯众一[1] 谭文翔[1] 

机构地区：[1]大连友谊医院肝胆外科,大连市116001

出　　处：《中华肝胆外科杂志》2006年第4期282-283,共2页Chinese Journal of Hepatobiliary Surgery

摘　　要：研究表明新生血管形成与肿瘤恶性生物学行为密切相关,血管内皮生长因子（VEGF）、碱性纤维母细胞生长因子（bFGF）在肿瘤血管形成中发挥重要作用.因此,目前针对抗肿瘤血管形成治疗恶性肿瘤的研究成为热点之一.VEGF、bFGF表达受许多因素调节,其中环氧合酶-2（COX-2）就是通过上调前列腺素E2（PGE2）和Bcl-2以促进肿瘤组织表达VEGF、bFGF和抑制细胞凋亡而发挥促肿瘤作用的.通过应用COX-2特异性抑制剂在下调VEGF、bFGF表达的同时,可不同程度的抑制多种肿瘤组织生长、浸润转移和改善预后.深入研究环氧合酶-2及其抑制剂在肝癌发生发展中的作用机制将为临床应用环氧合酶-2抑制剂进行肝细胞癌化学预防和治疗提供理论依据.

关 键 词：COX-2特异性抑制剂 消化道肿瘤 血管内皮生长因子(VEGF) 环氧合酶-2抑制剂 前列腺素E2(PGE2) 碱性纤维母细胞生长因子 抗肿瘤血管形成 BFGF表达 恶性生物学行为 新生血管形成 

分 类 号：R735[医药卫生—肿瘤]