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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:吕海鹏[1] 史俊南[1] 赵守亮[1] 张伟[2] 滑玮[3] Athony J.Smith
机构地区:[1]第四军医大学口腔医学院,710032 [2]第四军医大学基础部微生物学教研室 [3]第四军医大学西京医院 [4]英国伯明翰大学牙科学院
出 处:《实用口腔医学杂志》2006年第3期347-349,共3页Journal of Practical Stomatology
基 金:国家自然科学基金资助项目(资助号:30471889)
摘 要:目的:克隆人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型的特异性基因。方法:采用RT-PCR方法,从人成牙本质样细胞系中克隆人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基的特异性基因片段,将其亚克隆入pUC18载体进行序列测定。结果:从人成牙本质样细胞系中获得900bp的特异性片段。序列分析表明,与Gen-Bank登陆的人L型钙离子通道α1亚基D亚型的特异性基因序列完全一致。结论:成功地从人成牙本质样细胞系中克隆到人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型的特异性基因序列。Objective:To clone L type calcium channel α1 D subunit specific gene of human odontoblasts. Methods: L type calcium channel α1 D subunit specific gene of human odontoblasts was cloned from human odontoblast-like cell line by RT-PCR, target fragment was inserted into pUC18 vector and sequenced. Results:A 900 bp fragment was obtained from human odontoblast-like cell line. The sequence analysis showed that it was 99.9% homologous to human L type calcium channel α1 D subunit specific gene reported by Genebank. Conclusion: The specific sequence of L type calcium channel α1 D subunit of human odontoblast is successfully cloned from human odontoblast-like cell line.
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