恶性血液病的基因治疗研究进展  

作　　者：于敏[1] 曹雪涛[1] 

机构地区：[1]第二军医大学免疫学教研室,200433

出　　处：《国外医学（肿瘤学分册）》1996年第2期77-80,共4页Foreign Medical Sciences (Cancer Section)

摘　　要：恶性血液病的基因治疗研究大多处于体外实验阶段,有的已进入Ⅰ期临床试验,本文就近几年基因治疗的现状作一简要综述。根据导入的治疗性目的基因的不同分为三类:①直接作用于肿瘤生长的基因,如将针对白血病或淋巴瘤特异性基因的反义核酸导入细胞内使细胞死亡或改变其生物学特性;将野生型p53导入细胞或导入突变型p53的反义核酸使细胞凋亡或分化;②免疫分子的基因,如将B7,MHC、细胞因子基因导入肿瘤细胞,可增强其免疫原性,引起全身性的免疫反应,或将细胞因子基因导入淋巴细胞可增强其杀伤能力;③多药耐药性基因,通过对其的逆转以提高化疗效果,以及将其导入骨髓细胞以增强造血细胞对化疗药物的抗性,从而可减轻化疗毒副反应,提高有效的化疗剂量。

关 键 词：造血系统肿瘤 恶性血液病 白血病 基因治疗 

分 类 号：R733.05[医药卫生—肿瘤]