芬戈莫德(fingolimode)的新合成方法  

Synthesis of fingolimode

作　　者：王迷娟[1] 李志永[1] 王东辉[1] 李春[1] 尹大力[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所,北京100050

出　　处：《中国新药杂志》2006年第10期802-804,共3页Chinese Journal of New Drugs

摘　　要：目的:研究可能成为新免疫抑制剂的芬戈莫德(fingolimode,FTY720)的新合成方法。方法:以正辛酸为原料,共9步反应合成目标化合物。结果:总收率17．3%。目标产物光谱数据与文献报道一致。结论:新的合成方法所用原料和试剂低廉易得,条件温和,总收率高于原合成路线。Objective：To synthesize an immuno-suppressant fingolimode （FTY720）. Methods： The target compound was synthesized via 9 steps from a starting reagent caprylic acid. Results：The total yield of the target compound was 17.3%. The structure data were identical with the ones reported in literature. Conclusion： The easily manipulated and economic synthetic process of FTY720 is worthy to have further pilot process.

关 键 词：芬戈莫德 免疫抑制剂 合成 正辛酸 

分 类 号：R979.5[医药卫生—药品] R914.5[医药卫生—药学]