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作 者:张君胜[1] 饶志明[1] 吴蕾[1] 沈微[1] 唐雪明[1] 方慧英[1] 诸葛健[1]
机构地区:[1]江南大学工业生物技术教育部重点实验室,江苏无锡214036
出 处:《食品与生物技术学报》2006年第3期37-40,92,共5页Journal of Food Science and Biotechnology
基 金:国家自然科学基金项目(30300027);江南大学工业生物技术教育部重点实验室开放基金项目(KLIB-KF200507)
摘 要:根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)可以将它的Ti质粒的一段T-DNA序列转化到广泛的宿主细胞并能整合到宿主染色体中。作者利用根癌农杆菌转化系统成功地实现了产甘油假丝酵母(Candida glycerinogenes)乳清苷酸脱羧酶基因(Ura3)对酿酒酵母(Saccharamyces cere-visiae)W303-1A的Ura3缺陷遗传互补转化,转化率约为3.2个转化子/105个酵母细胞。通过转化子PCR和表型验证说明了T-DNA已经整合进入酵母染色体,并能够稳定地进行遗传表达。Agrobacterium tumefaciens could transfer part of its Ti plamid and T-DNA to a wide variety of host cells where they could be integrated into the nuclear genome. Using this transformation system, the transformants were selected from SM (selected medium) plate with an efficiency of 3. 2 transformants per 10^5 yeast cells. The PCR and the phenotype results demonstrated the Ura3 gene has been integrated into chromosome of S. cerevisiae W303-1A successfully.
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