精氨酸加压素V_2受体拮抗剂SR-121463的合成  

Synthesis of Arginine Vasopressin V_2 Receptor Antagonist SR-121463

作　　者：肖元晶[1] 韩峰燕[1] 杨守宁[1] 江志赶[1] 杨琍苹[1] 

机构地区：[1]华东师范大学化学系,上海200062

出　　处：《中国医药工业杂志》2006年第6期369-371,共3页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：用对乙氧基苯胺和间羟基苯甲酸为原料,分别拟得5’-乙氧基-4-[2-(4-吗啉基)乙氧基]螺[环己烷-1,3’-二氢吲哚]- 2’-酮和4-叔丁氨甲酰基-2-甲氧基苯磺酰氯,二者缩合制得精氨酸加压素V2受体拮抗剂SR-121463。5＇-Ethoxy-4- [2- （4-morpholino） ethoxy] spiro [cyclohexane- 1,3＇-indolin]-2＇-one （2） and 4-t-butylcarbamoyl- 2-methoxybenzenesulfonyl chloride （3） were synthesized from 4-ethoxyaniline and 3-hydroxybenzoic acid as starting materials, respectively. SR-121463, an arginine vasopressin V2 receptor antagonist, was synthesized from 2 and 3 by condensation.

关 键 词：精氨酸加压素 V2受体拮抗剂 SR-121463 合成 

分 类 号：R971.43[医药卫生—药品]