杨琍苹

作品数：35被引量：123H指数：6
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发文主题：重氮化合物原子经济性一步反应手性碳新药筛选更多>>
发文领域：理学化学工程医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《化学进展》《化学试剂》《西北农林科技大学学报（自然科学版）》《岩矿测试》更多>>
所获基金：国家自然科学基金中国科学院科学基金上海市科委科研计划项目更多>>
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恩替卡韦的合成
《中国医药工业杂志》2013年第7期657-659,共3页杨守宁 张磊 胡文浩 杨琍苹 
(1S,2S,3S,5S)-3-苄氧基-5-[6-苄氧基-2-[(三苯甲基)氨基]-9H-嘌呤-9-基]-2-[(苄氧基)甲基]环戊醇在碳酸氢钠作用下先被TEMPO/碘氧化,所得产物再与由镁/四氯化钛/二氯甲烷/THF形成的亚甲基化体系反应生成(1S,3R,4S)-N-(三苯甲基)-6-苄氧...
关键词：恩替卡韦 抗乙肝病毒药 合成 
伊潘立酮的合成被引量：10
《中国医药工业杂志》2011年第2期88-89,95,共3页徐勤耀 任白燕 杨琍苹 胡文浩 
(2,4-二氟苯基)-哌啶-4-基甲酮盐酸盐经肟化得到(2,4-二氟苯基)-哌啶-4-基甲酮肟盐酸盐,然后与4-(3-氯丙氧基)-3-甲氧基苯乙酮发生N-烷基化反应,再在氢氧化钾作用下闭环制得抗精神病药伊潘立酮,总收率约57%。
关键词：伊潘立酮 抗精神病药 合成 
奥利司他的合成新路线被引量：2
《有机化学》2010年第8期1175-1179,共5页徐勤耀 俞蒋辉 胡文浩 杨琍苹 
上海市科学技术委员会基金(No.07dz22005)资助项目
利用Mukaiyama-aldol反应、Noyori还原反应、Frater-Seebach烷基化反应构建奥利司他分子的3个关键手性中心,实现了奥利司他的全合成.
关键词：奥利司他 tetrahydrolipstatin Mukaiyama-aldol反应 Noyori还原反应 Frater-Seebach烷基化反应 不对称合成 
(S)-4-苄基-2-噁唑烷酮的合成工艺改进
《合成化学》2010年第4期490-492,共3页石炜 段月姣 阚洪柱 杨琍苹 胡文浩 
上海市科委科研计划资助项目(07DZ19503-2)
以L-苯丙氨酸为原料,经还原和关环反应合成了(S)-4-苄基-2-噁唑烷酮,总收率66%,其结构经1HNMR,13C NMR和HR-MS表征。
关键词：L-苯丙氨酸 噁唑烷酮 合成 工艺改进 
二氧化碳参与的有机化学反应被引量：6
《化学进展》2009年第6期1217-1228,共12页董冬吟 杨琍苹 胡文浩 
上海市"浦江计划"基金项目(No.07pz14033)资助
由于对日趋严重的温室效应的担忧,对廉价二氧化碳的固定和转化成为一个非常有吸引力的研究领域。本文主要介绍了二氧化碳参与的有机化学反应,包括与环氧化合物、胺类化合物、不饱和碳氢化合物以及醇类和烃类等化合物的反应。文章分别对...
关键词：二氧化碳 反应 催化 
HMG-CoA还原酶抑制剂中间体合成新工艺被引量：1
《有机化学》2008年第4期663-666,共4页王文金 石炜 徐勤耀 杨琍苹 
(3R,5S)-6-羟基-3,5-O,O-亚异丙基-二羟基己酸叔丁酯是制备HMG-CoA还原酶抑制剂的重要结构单元,提出了通过两次不对称催化氢化在温和的条件下方便高效高立体选择性合成(3R,5S)-6-羟基-3,5-O,O-亚异丙基-二羟基己酸叔丁酯的新工艺.该工艺...
关键词：对映选择性氢化 保护基 工业化 
微生物转化辛伐他汀及产物结构的鉴定被引量：2
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2008年第2期153-158,共6页彭丹妮 黄静 厉铭 顾君琳 刘坚 杨琍苹 吴自荣 
上海市科委2004年重大计划项目(04DZ19207-1)
【目的】用微生物转化获得辛伐他汀羟基化衍生物,为降胆固醇药物的开发奠定基础。【方法】用自养诺卡氏菌堪培拉亚种转化辛伐他汀,并研究助溶剂、投料时间、底物、温度、pH等对其转化率的影响。【结果】获得最佳发酵条件为:自养诺卡氏...
关键词：自养诺卡氏菌堪培拉亚种 辛伐他汀 6-羟甲基-辛伐他汀 HMG—CoA还原酶抑制剂 微生物转化 
地西他滨的合成被引量：4
《中国医药工业杂志》2007年第7期468-469,共2页季竞竞 杨守宁 董冬吟 杨琍苹 
2-脱氧-D-核糖在吡啶作用下与乙酐进行乙酰化,再在TMSOTf作用下与5-氮杂胞嘧啶偶联得1-(3,5-二-O-乙酰基-2-脱氧-D-核糖)-5-氮杂胞嘧啶,最后经氨气脱保护、甲醇重结晶得抗肿瘤药地西他滨,总收率约32%。
关键词：地西他滨 抗肿瘤药 骨髓增生异常综合征 合成 
蛋白酶抑制剂Fosamprenavir Calcium的合成被引量：1
《中国医药工业杂志》2006年第11期723-726,共4页胡娟 肖元晶 韩峰燕 杨琍苹 
用L-苯丙氨酸经还原、苄基化、氧化、亲核加成、催化氢化脱苄、氨基保护和环氧化制得(2S,3S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-1,2-环氧-4-苯基丁烷,再经环氧开环、磺化、酰化、磷酰化、还原及成盐等反应制得蛋白酶抑制剂amprenavir的前药fosampren...
关键词：FOSAMPRENAVIR CALCIUM AMPRENAVIR 前药 蛋白酶抑制剂 合成 
α-亚胺酮的不对称转移氢化合成(R)-沙丁胺醇被引量：7
《有机化学》2006年第8期1103-1105,共3页肖元晶 杨守宁 石炜 杨琍苹 
用手性(S,S)-Ru-TsDPEN催化剂不对称转移氢化α-亚胺酮化合物5-[(1,1-二甲基乙基)亚胺基]乙酰基-2-羟基苯甲酸甲酯(2)得光学纯β-氨基芳基乙醇类化合物(R)-5-[2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-羟乙基]-2-羟基苯甲酸甲酯(3),再经一步还原反...
关键词：手性(S S)-Ru-TsDPEN催化剂 不对称转移氢化 α-亚胺酮 (R)-沙丁胺醇 
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