AMPRENAVIR

作品数：7被引量：4H指数：1
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相关机构：山东交通学院华东师范大学山东师范大学华东理工大学更多>>
相关期刊：《生物物理学报》《原子与分子物理学报》《国外新药介绍》《中国医药工业杂志》更多>>
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I50V变异对HIV-1蛋白酶抑制剂Amprenavir抗药机制的分子动力学研究被引量：1
《原子与分子物理学报》2017年第1期130-135,共6页吴世亮 梁志强 王伟 伊长虹 李洪云 赵娟 
国家自然科学基金(11504206;11274206);山东省高等学校科技计划项目(J14LJ07)
HIV-1蛋白酶PR(HIV-1 protease)的变异对抑制剂产生抗药性,严重消弱抗艾滋病的治疗效果.I50V变异是HIV-1蛋白酶残基变异中最重要的一个.采用分子动力学模拟和溶解相互作用能方法SIE(solvated interaction energy)研究I50V变异对抑制剂AP...
关键词：HIV-1蛋白酶 溶解相互作用能方法 分子动力学模拟 抗药性 
抑制剂Amprenavir与HIV-2蛋白酶作用机制的分子动力学研究
《生物物理学报》2014年第1期47-54,共8页程伟渊 陈建中 王伟 梁志强 伊长虹 张少龙 张庆刚 
国家自然科学基金项目(11104164;11274206和31200545);山东省自然科学基金项目(ZR2011HM048);山东交通学院博士启动资金;校自然基金项目~~
HIV-2蛋白酶已成为治疗艾滋病的一个重要药物靶标。作者采用分子动力学模拟并结合自由能计算,研究了抑制剂Amprenavir(AMP)与HIV-2蛋白酶的作用机制。研究结果表明范德华作用是AMP与HIV-2蛋白酶结合的主要力量。采用基于残基的自由能分...
关键词：HIV-2蛋白酶 分子动力学 分子力学 泊松-波尔兹曼表面积方法 结合自由能 
Multidimensional QSAR Modeling of Amprenavir Derivatives as HIV-Protease Inhibitors
《Open Journal of Medicinal Chemistry》2011年第1期1-15,共15页Sonal Dubey G. Gowtham 
A computational study has been performed on a series of 55 compounds having (S)-N-(3-(N-(cyclopean- tylmethyl)substituted-phenylsulfonamido)-2-hydroxypropyl)acetamide backbone as HIV-1 protease inhibitors. Various com...
关键词：3D-QSAR 5D-QSAR 6D-QSAR Topmer COMFA QUASAR RAPTOR 
蛋白酶抑制剂Fosamprenavir Calcium的合成被引量：1
《中国医药工业杂志》2006年第11期723-726,共4页胡娟 肖元晶 韩峰燕 杨琍苹 
用L-苯丙氨酸经还原、苄基化、氧化、亲核加成、催化氢化脱苄、氨基保护和环氧化制得(2S,3S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-1,2-环氧-4-苯基丁烷,再经环氧开环、磺化、酰化、磷酰化、还原及成盐等反应制得蛋白酶抑制剂amprenavir的前药fosampren...
关键词：FOSAMPRENAVIR CALCIUM AMPRENAVIR 前药 蛋白酶抑制剂 合成 
新药开发信息：氨普那韦
《中国新药杂志》2003年第1期77-77,共1页
关键词：氨普那韦 AMPRENAVIR 抗病毒药 用途 剂型 剂量 给药途径 
抗病毒药 Amprenavir被引量：2
《国外医药（合成药．生化药．制剂分册）》2000年第5期298-298,共1页叶金朝 
关键词：抗病毒药 AMPRENAVIR 药理 临床评价 不良反应 
抗病毒药——Amprenavir
《国外新药介绍》1999年第1期7-9,共3页关旭俊 
关键词：抗病毒药 AMPRENAVIR 药效学 耐受性Q 
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