(S)-4-苄基-2-噁唑烷酮的合成工艺改进  

Process Improvement on the Synthesis of (S)-4-benzyl-2-oxazolidinone

作　　者：石炜[1] 段月姣[1] 阚洪柱[1] 杨琍苹[1] 胡文浩[1] 

机构地区：[1]华东师范大学化学系,上海200062

出　　处：《合成化学》2010年第4期490-492,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：上海市科委科研计划资助项目(07DZ19503-2)

摘　　要：以L-苯丙氨酸为原料,经还原和关环反应合成了(S)-4-苄基-2-噁唑烷酮,总收率66%,其结构经1HNMR,13C NMR和HR-MS表征。（S）-4-benzyl-2-oxazolidinone in total yield of 66% was synthesized by the reaction of reduction and ring-closing from L-phenylalanine.The structure was characterized by 1H NMR,13C NMR and HR-MS.

关 键 词：L-苯丙氨酸 噁唑烷酮 合成 工艺改进 

分 类 号：O626.24[理学—有机化学]