奥利司他的合成新路线  

A New Route for the Preparation of Orlistat

作　　者：徐勤耀[1] 俞蒋辉[1] 胡文浩[1] 杨琍苹[1] 

机构地区：[1]华东师范大学化学系,上海200062

出　　处：《有机化学》2010年第8期1175-1179,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：上海市科学技术委员会基金(No.07dz22005)资助项目

摘　　要：利用Mukaiyama-aldol反应、Noyori还原反应、Frater-Seebach烷基化反应构建奥利司他分子的3个关键手性中心,实现了奥利司他的全合成.A new route for the total synthesis of orlistat is reported.Mukaiyama-aldol reaction,Noyori reduction and Frater-Seebach alkylation were used to construct three key chiral cernters in the side chain of orlistat.

关 键 词：奥利司他 tetrahydrolipstatin Mukaiyama-aldol反应 Noyori还原反应 Frater-Seebach烷基化反应 不对称合成 

分 类 号：TQ463.2[化学工程—制药化工]