郎罕组织细胞增多症1例及文献回顾  

Langerhans Cell Histiocytosis one Case Report and Literatures Review

作　　者：刘立刚[1] 李军[1] 汤应雄[1] 潘铁成[1] 魏翔[1] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院胸心外科,湖北武汉430030

出　　处：《中国临床医学》2006年第3期368-369,共2页Chinese Journal of Clinical Medicine

摘　　要：郎罕组织细胞增多症（1angerhans＇ cell histiocytosis，LCH）是以过量活化的郎罕细胞（1angerhans cell）在身体各组织器官增殖为特征性标志的一组疾病的总称，旧称黄色瘤、网状内皮性肉芽肿等。肺郎罕组织细胞增多症（pulmonary langerhan＇s cell histiocytosis，PLCH）是其中的1种亚型，为少见肺部疾病，其临床表现多样。本文报道一例以肺部损害和胸壁纵隔损害为共同表现的LCH。

关 键 词：组织细胞增多症 HISTIOCYTOSIS 文献回顾 肺部疾病 cell 肺部损害 郎罕细胞 组织器官 临床表现 特征性 

分 类 号：R551.1[医药卫生—血液循环系统疾病]