基于分子信标对肿瘤细胞ING1转录水平调控的定量检测  

作　　者：刘斌[1] 王柯敏[1] 肖志强[2] 王炜[1] 谭蔚泓[1] 孙懿[2] 唐红星[1] 羊小海[1] 

机构地区：[1]湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室 [2]中南大学湘雅医院医学实验研究中心

出　　处：《科学通报》2006年第11期1264-1268,共5页Chinese Science Bulletin

基　　金：国家重点基础研究发展计划(批准号:2002CB513110,2004CB520804);国家科技攻关计划(批准号:2003BA310A16)资助项目;科技部国际合作重点项目(批准号:2003DF000039);国家自然科学基金重点项目(批准号:20135010);湖南省科技重点项目(批准号:0399Y1006).

摘　　要：利用分子信标检测技术,结合建立的ING1分子信标／cRNA杂交标准曲线,定量检测了药物处理,基因转染和p53 RNA干扰(RNAi)等对肿瘤细胞ING1 mRNA表达水平的影响．结果发现:在低表达ING1的肿瘤细胞系MCF-7中,5-FU处理和ING1基因稳定转染均能诱导细胞中ING1 mRNA表达水平升高;在ING1表达水平正常的CNE2肿瘤细胞中,利用RNAi沉默p53表达引起ING1 mRNA表达水平降低．这些细胞中ING1 mRNA表达水平在7．7×10-16-53．4×10-16mol／μg总RNA．该方法不仅能从转录水平上为基因表达调控效果提供定量依据,而且有望用于信号通路途径中多基因转录水平的相互调节研究．

关 键 词：分子信标 ING1 RT-PCR 定量检测 

分 类 号：R73-3[医药卫生—肿瘤]