2-芳基-3-N-丙酰基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-口恶唑啉类衍生物的合成及抗菌活性  

Synthesis and Antibacterial Activities of 2-Aryl-3-N-Propanoyl-5-(4-Pyridyl)-1,3,4-Oxadiazoline Derivatives

作　　者：胡军福[1] 李德江[1] 傅和青[2] 葛正鸿[3] 

机构地区：[1]郧阳师范专科学校化学系,中国丹江口442700 [2]华南理工大学化工学院,中国广州510640 [3]江苏工业学院制药工程系,中国常州213016

出　　处：《湖南师范大学自然科学学报》2006年第2期68-71,共4页Journal of Natural Science of Hunan Normal University

基　　金：湖北省教育厅科学技术研究基金资助项目(2004D001)

摘　　要：4-吡啶苯甲酰肼(1)与芳香醛缩合得到酰腙(2a^2h),而后2a^2h与丙酸酐环合,以良好的收率合成出2-芳基-3-N-丙酰基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-口恶唑啉类衍生物(3a^3h),并通过元素分析,IR,1H NMR和MS对3a^3h的结构进行了表征.初步的抗菌试验表明,部分目标化合物表现出较好的抑菌活性.Condensation of 4-picolinyl hydrazine （1） with aromatic aldehydes produced corresponding hydrazones （2a - 2h）. Cyclization of 2a - 2h with propanoic anhydride gave the title compounds 3a - 3h in good yield. The structures of 3a - 3h were characterized by elementary analyses, IR, 1H NMR, and MS spectroscopy. The preliminary antibacterial tests showed that most of them had good antibacterial activities.

关 键 词：1 3 4-(口恶)唑啉 衍生物 合成 结构表征 抑菌活性 

分 类 号：O626.24[理学—有机化学] TQ251.19[理学—化学]