钾离子通道基因与耳蜗听觉功能  

作　　者：李庆忠[1] 王秋菊[2] 

机构地区：[1]复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻咽喉科,上海200031 [2]解放军总医院耳鼻咽喉研究所

出　　处：《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》2006年第4期222-225,共4页International Journal of Otolaryngology-Head and Neck Surgery

基　　金：国家自然科学基金面上项目(30370782;30470956&30572016);复旦大学上海医学院青年骨干科研基金;北京市重大科技项目课题(H020220020610);高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金资助项目(200463)联合资助

摘　　要：钾离子通道与多种疾病有关,钾离子通道基因突变可以造成综合征型和非综合征型听力下降,表明在耳蜗听觉生理过程中,钾离子发挥着重要作用。耳蜗内淋巴液中富含钾离子,维持内淋巴内的高电位,转运大多数正电荷,机械电转导时在细胞顶部发生去极化。毛细胞的基底外侧(basolateral)通道中有KCNQ4、KCNN2和KCNMA1钾离子通道,顶端(apical)钾离子通道有KCNQ1/KCNE1,另外位于血管纹中间细胞的KCNJ10(Kir4.1)钾离子通道产生内淋巴电位。目前已经发现的与人类耳聋有关的钾离子通道有KCNQ4和KCNQ1/KCNE1。

关 键 词：钾通道(Potassiurn Channels) 耳蜗(Cochlea) 突变(Mutation) 

分 类 号：R764[医药卫生—耳鼻咽喉科]