云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 李庆忠

李庆忠: 作品数：32被引量：306H指数：11; 导出分析报告; 供职机构：复旦大学附属眼耳鼻喉科医院更多>>; 发文主题：突变耳聋遗传性耳聋基因突变耳聋患者更多>>; 发文领域：医药卫生更多>>; 发文期刊：《家庭用药》《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》《遗传》《中国康复理论与实践》更多>>; 所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金北京市重大科技计划项目更多>>

鼓膜置管术后通气管阻塞的因素分析以及应对策略被引量：3: 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》2017年第9期697-699,共3页舒易来李庆忠李华伟; 国家自然科学基金(No:NSFC81300824);上海市浦江人才资助项目(No:15PJ1401000); 目的:研究鼓膜置管术后通气管阻塞的危险因素以及相应的应对措施。方法:回顾性分析2010-02-2015-02期间行鼓膜置管的145例患者(198耳),术后未滴药;以及2015-03-2016-02期间行鼓膜置管的59例患者(80耳),该组术后均给予氧氟沙星滴耳液。...; 关键词：中耳炎伴渗出液鼓膜置管通气管阻塞

听力下降警惕耳硬化症: 《家庭用药》2016年第8期62-62,共1页李庆忠; 我们的耳朵包括外耳、中耳和内耳，外耳负责收集声音，中耳通过传音结构将声音传递到内耳，内耳则通过能量转换，将声音信号转化为电信号，上传到大脑进行声音处理。耳硬化就是病变影响到了中耳的传音结构，镫骨底板周围的骨质出现海绵...; 关键词：耳硬化症听力下降声音信号能量转换传导性内耳中耳电信号

AUNX1基因座位内的听神经病家系GRIA3基因突变分析: 《听力学及言语疾病杂志》2009年第2期125-128,共4页刘穹关静李庆忠郭维兰兰韩东一王秋菊; 国家863项目(2006AA02Z181);国家自然基金面上项目(30470956,30572016&30672310);高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金资助项目(200463);军队“十一五”杰出人才项目(06J018);北京市科技计划重大项目(D0906005040291);国家973项目(2007CB507400);北京市重大专项课题项目(7070002);国家"十一五"科技支撑计划(2006BAI02B06&2007BAI18B12)联合资助; 目的在定位于AUNX1基因座位内的非综合征型听神经病家系中进行GRIA3基因突变检测,分析基因与该家系表型的关系。方法AUNX1家系共有43人,其中听神经病患者7人,听力正常36人。GRIA3基因共有16个外显子,针对GRIA3基因的全部编码序列(第2～1...; 关键词：AUNX1基因座听神经病家系 GRIA3基因突变

95例前庭水管扩大核心家系SLC26A4基因特异突变图谱被引量：23: 《听力学及言语疾病杂志》2008年第3期171-177,共7页赵亚丽王秋菊李庆忠兰兰袁虎纵亮韩明鲲王大勇翟所强; 国家863项目(2006AA02Z181);国家自然基金面上项目(30672310&30771203);高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金资助项目(200463);军队“十一五”杰出人才项目(06J018);北京市科技计划重大项目(D0906005040291);国家973项目(2007CB507400);北京重大专项课题项目(7070002);国家“十一五”科技支撑计划(2006BAI02B06&2007BAI18B12); 目的探讨中国人群中前庭水管扩大(enlarged vestibular aqueduct,EVA)患者SLC26A4基因突变图谱,为相关基因的筛查及临床应用奠定基础。方法采集95例EVA核心家系,募集84名听力正常者及46名内耳结构正常的听力损失患者作为对照。提取基因...; 关键词：前庭水管扩大 SLC26A4 基因突变

一个新定位的非综合征型低频感音神经性听力下降家系WHRN基因突变分析被引量：2: 《听力学及言语疾病杂志》2008年第3期182-185,共4页关静王秋菊王大勇李庆忠赵亚丽袁虎韩东一; 国家863项目(2006AA02Z181);北京市科技计划重大项目(D0906005040291);国家973项目(2007CB507400);北京重大专项课题项目(7070002);国家自然基金面上项目(30672310&30771203);高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金资助项目(200463);军队“十一五”杰出人才项目(06J018); 目的对一个新定位的非综合征型低频感音神经性听力下降家系位点区域内的WHRN基因进行突变检测,分析WHRN基因突变与该家系表型的关系。方法针对WHRN基因的全部编码序列设计11对引物,进行WHRN基因的PCR扩增,对PCR产物进行双向直接测序,检...; 关键词：低频感音神经性听力下降耳聋 WHRN基因突变

连接蛋白基因突变在散发耳聋人群中的病因学分析被引量：2: 《中华医学杂志》2007年第16期1097-1101,共5页李庆忠王秋菊迟放鲁李丽娜赵亚丽袁虎韩东一; 国家"863"计划基金(2006AA02Z181);国家自然科学基金(30470956;30572016;30672310);高等学校全国优秀博士学位论文作者专项基金资(200463); 目的探讨连接蛋白基因突变在散发耳聋患者发病机制中的意义,绘制北方耳聋人群连接蛋白基因突变谱。方法利用遗传性耳聋遗传资源收集网络所收集的遗传性聋病资源,在耳聋人群中进行系列连接蛋白基因(GJB2、GJB3和 GJB6基因)突变检测。PCR...; 关键词：聋突变连接蛋白类 GJB2

耳聋致病基因定位克隆的方法与策略被引量：1: 《中国眼耳鼻喉科杂志》2007年第1期56-58,共3页李庆忠迟放鲁; 近10年来,聋病相关基因定位克隆取得迅猛发展。耳聋作为一种单基因遗传病,基于聋病大家系应用位置候选基因策略是首选的定位克隆方法。连锁分析是定位单基因疾病的一种遗传统计学方法,其依据是重组和交换原理。在定位区域内,根据基因的...; 关键词：定位克隆致病基因耳聋单基因遗传病分子病理机制候选基因统计学方法单基因疾病

散发高频听力下降人群中KCNQ4基因的突变筛查被引量：1: 《听力学及言语疾病杂志》2007年第1期25-27,共3页李丽娜李庆忠武文明王秋菊; 目的了解高频听力下降型感音性神经聋患者是否存在KCNQ4基因突变,并检测其是否存在与已知的KCNQ4相同的或者是新的基因突变,了解它们对高频听力下降发病机制的影响。方法在门诊收集散发高频听力下降型感音神经性聋患者71例,另外选取正...; 关键词：高频听力下降 KCNQ4 基因突变筛查

先天性内耳畸形家系致病基因的定位克隆被引量：4: 《中国耳鼻咽喉头颈外科》2006年第10期678-682,共5页李庆忠王秋菊赵亚丽袁虎李丽娜韩东一; 国家自然科学基金面上项目(30370782;30470956;30572016);北京市重大科技项目(H020220020610);高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金资助项目(200463);军队"十一五"杰出人才项目(06J018)联合资助; 目的应用分子遗传学的方法揭示一个X-连锁遗传先天性内耳畸形家系的分子病理机制。方法利用X染色体上的微卫星标记进行基因组扫描,通过连锁分析的方法进行致病基因的定位;在定位区域内选取候选基因进行突变筛查。结果①家系所有患者成...; 关键词：迷路疾病畸形基因突变定位克隆

遗传性耳聋资源收集保存及基因定位克隆被引量：15: 《中国耳鼻咽喉头颈外科》2006年第10期661-665,共5页王秋菊韩东一郭玉芬李庆忠袁虎赵亚丽兰兰关静徐百成郭维维纵亮韩明鲲王大勇陈之慧刘穹杨伟炎沈岩; 国家自然科学基金面上项目(30370782;30470956;30572016);北京市重大科技项目(H020220020610);高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金资助项目(200463);军队"十一五"杰出人才项目(06J018)联合资助; 目的建立聋病遗传资源收集网络,着重收集具有中国特色的聋病遗传资源,进行聋病基因定位克隆及相关的分子流行病学研究。方法通过遗传资源收集网络进行聋病遗传资源的收集,建立资源库进行遗传资源的表型鉴定和分析。应用微卫星标记的连...; 关键词：聋基因突变 DFNY1基因座

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