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作 者:潘玉琢[1] 李扬[1] 赵丹[1] 毛建华[1] 孙连坤[1] 赵雪俭[1]
机构地区:[1]吉林大学基础医学院病理生理教研室,吉林长春130021
出 处:《中国病理生理杂志》2006年第7期1454-1456,共3页Chinese Journal of Pathophysiology
基 金:吉林省科技厅资助项目(No.20010709)
摘 要:目的:建立STEAP1基因的体外转录模型,为进一步研究其功能奠定基础。方法:应用RT-PCR的方法从前列腺癌组织中钓取STEAP1全长cDNA,TA克隆后测序,亚克隆入pSP64载体,构建体外转录用载体STEAP1-pSP64。同时,通过PCR构建具有SP6RNA聚合酶结合位点的STEAP1体外转录盒。应用体外转录试剂盒,对比STEAP1-pSP64与STEAP1体外转录盒转录效率。结果:(1)成功从人前列腺癌组织中钓取了STEAP1全长cDNA,测序发现无一碱基错配。(2)成功构建了STEAP1-pSP64载体和STEAP1体外转录盒,两者转录效率的比较表明STEAP1-pSP64载体转录RNA的量明显高于STEAP1体外转录盒。结论:成功构建了两种STEAP1体外转录模型,并证明STEAP1-pSP64载体的转录效率高于STEAP1体外转录盒。本研究为进一步研究STEAP1的功能奠定了基础。
关 键 词:基因 STEAP1 前列腺肿瘤 pSP64载体 前列腺特异6次跨膜上皮抗原
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