携带B7-1基因的Hep-2细胞瘤苗诱导CIK细胞特异性抗肿瘤作用  

作　　者：张晓晨[1] 吕昌龙[2] 曹建平[1] 姜志明[1] 蔺迪[1] 马东初[1] 

机构地区：[1]沈阳军区总医院医学实验科,110016 [2]中国医科大学基础免疫教研室

出　　处：《沈阳部队医药》2006年第4期224-227,共4页

摘　　要：为探讨以转染B7-1基因的喉癌细胞Hep-2瘤苗刺激CIK细胞能否激活其特异性抗肿瘤杀伤活性,将以携带B7-1基因的重组腺病毒载体转染Hep-2细胞的瘤苗与CIK细胞共培养,检测CIK细胞的增殖率、表型改变、细胞毒活性。结果表明,经21天培养后,对照组和转染组增殖倍数分别约为2216倍和5246倍,差异有非常显著意义(P<0·01);未转染组约为2299倍与对照组相比差异无显著意义(P>0·05)。转染组CD3+CD56+细胞和CD3+CD8+细胞的百分含量明显高于对照组(P<0·01),而未转染组与对照组细胞表型改变无显著差异(P>0·05)。细胞毒杀伤实验中,在效靶比为40∶1条件下,以Hep-2细胞为靶细胞时,转染组杀伤活性明显高于对照组(P<0·01),未转染组与对照组无显著差异(P>0·05);以K562细胞为靶细胞时,3组CIK细胞的毒性作用无明显差异(P>0·05)。结论:转染B7-1的Hep-2细胞瘤苗与CIK细胞共培养,可提高CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤活性,可能是该瘤苗诱导了CIK细胞特异性抗肿瘤免疫应答的结果,这为临床过继免疫治疗的应用提供了理论基础。

关 键 词：过继免疫 CIK细胞 免疫共刺激分子B7-1 

分 类 号：R739.65[医药卫生—肿瘤] R730.3[医药卫生—临床医学]