NiO／SiO_2－Al_2O_3超细催化剂上CO氧化反应的研究  

Study of CO oxidation on ultrafine NiO/SiO 2 Al 2O 3 catalysts

作　　者：王远洋[1] 孙予罕[1] 高荫本[1] 任杰[1] 陈诵英[1] 李哲[2] 

机构地区：[1]中科院山西煤化所煤转化国家重点实验室 [2]太原工业大学应用化学系

出　　处：《天然气化工—C1化学与化工》1996年第5期5-8,共4页Natural Gas Chemical Industry

基　　金：国家自然科学基金

摘　　要：采用溶胶凝胶－超临界干燥法制备的ＮｉＯ／ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３催化剂对ＣＯ氧化显示出可与贵金属催化剂相类比的优良活性。以ＣＯ氧化的最低完全转化温度为基准，研究了不同制备参数对反应行为的影响规律，并结合程序升温还原（ＴＰＲ）结果对其活性位进行了探讨。结果表明，在ＮｉＯ／ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３系催化剂上ＣＯ氧化反应具有两类不同的活性位：ＮｉＯ及八面体配位的镍；制备参数通过影响活性位从而影响反应行为；优化制备参数为ＮｉＣｌ２前驱物、ＳｉＯ２载体。NiO/SiO 2 Al 2O 3 catalysts prepared by sol gel method involving supercritical technique showed high activities in CO oxidation. According to orthogonal analysis, the best one should be the catalyst of 3%(mass) NiO prepared by impregnating SiO 2 with NiCl 2 solution. With TPR approach, there exist two types of active sites. NiO and octahedron Ni seemed to be responsible for the active sites for CO oxidation.

关 键 词：催化剂 氧化 TPR 活性位 一氧化碳 

分 类 号：O613.71[理学—无机化学] O643.36[理学—化学]