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作 者:廖杰[1] 周建忠[1] 钱小红[1] 董芳霆[1] 刘志红
机构地区:[1]军事医学科学院国家生物医学分析中心
出 处:《色谱》1996年第6期462-463,共2页Chinese Journal of Chromatography
摘 要:建立了高效液相色谱非多孔型阴离子交换柱分离DNA片段的方法,用TSKgelDEAE-NPR柱、Tris-HCl缓冲液(pH9.0)、1.0mol/LNaCl多阶式线性梯度洗脱,分析了核酸分子量参照物pBR322DNA-HaeⅢ,LambdaDNA-HindⅢ及乙肝病毒基因PCR产物,探讨了梯度、流速对分离的影响,方法简便、快速。A rapid and high resolution method for the analysis of DNA restriction fragments by HPLC on a non porous ion exchange column was developed. The analytical column was 35mm×4.6mm i.d. TSK del DEAE NPR, 2 5μm of which the surface was chemically bonded with diethylaminoethyl groups. pBR322 DNA Hae Ⅲ digest, Lambda DNA Hind Ⅲ digest and a kind of PCR product have been separated by gradient elution of sodium chloride in 20mmol/L Tris HCl buffer(pH 9.0). The sma
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