骨纤维异常增殖症的影像学表现(综述)  

作　　者：崔文胜[1] 

机构地区：[1]天津市武清区人民医院,301700

出　　处：《中国城乡企业卫生》2006年第4期46-47,共2页Chinese Journal of Urban and Rural Enterprise Hygiene

摘　　要：骨纤维异常增殖症（fibrous dysplasia of bone）的病因尚未明确，可能与原始间叶组织发育异常有关。临床分三型：单骨型、多骨型和骨纤维异常增殖综合征，后者即Albright综合征，也称Mc Cun Albright综合征。本病一般发病于儿童期，以Albright综合征发病较早，平均发病年龄16岁，恶变几率约为0．5％。部分骨纤维异常增殖症患者直到青年期或成年期才发现病变。个别病例可以无临床症状，往往由于外伤发生病理性骨折才被发现。多骨型病变发现时间越早，其症状越明显。首先就诊症状包括病理性骨折，肢体弯曲，颜面不对称，局部肿胀、疼痛等。至青春期病变可自行停止进展。

关 键 词：骨纤维异常增殖症 ALBRIGHT综合征 影像学表现 无临床症状 病理性骨折 发病年龄 颜面不对称 多骨型 发育异常 间叶组织 

分 类 号：R681[医药卫生—骨科学] R681.1[医药卫生—外科学]