酵母转录调控因子PH081的结构与功能  

作　　者：吴健生[1] 徐立[1] 敖世洲[1] 

机构地区：[1]中国科学院上海生物化学研究所分子生物学国家重点实验室

出　　处：《生物化学与生物物理学报》1996年第5期507-515,共9页

摘　　要：本文发现ＰＨＯ８１蛋白上的碱性区（８８－１６０）和酸性区（７７１－８１０）附近的微小变化可导致ｒＡＰａｓｅ的表达向组成型转化，且这两个区域是协同作用的，而酸性区的净负电荷的降低能使ｒＡＰａｓｅ的活力降低。ＰＨＯ８１蛋白中有６个锚蛋白重复单位（ａｎｋｙｒｉｎｒｅｐｅａｔｓ），是ＰＨＯ８１蛋白与ＰＨＯ８０－ＰＨＯ８５蛋白复合物的结合区。对锚蛋白重复序列的突变表明锚蛋白重复序序列１，２，４，５，６对ＰＨＯ８１是十分关键的，而锚蛋白重复序列３的Ｐｒｏ５０９，Ｌｅｕ５１０的缺失并不影响ＰＨＯ８１的功能。在ＰＨＯ８１蛋白的７０１－７１９位氨基酸残基有一段类似核定位序列的肽段，相应基因片段的缺失导致ＰＨ０８１完全失活。但将该可能的核定位序列的最保守的碱性氨基酸Ａｒｇ７０１、Ｌｙｓ７０２同时变为中性氨基酸（Ｓｅｒ，Ｇｉｎ）导致ｒＡＰａｓｅ的表达大大提高，而将核定位序列中Ｌｙｓ７１７变为Ａｓｎ，或将Ａｒｇ７１９变为Ｓｅｒ，都不影响ＰＨＯ８１的功能。

关 键 词：酵母 转录调控因子 PHO81 结构 功能 

分 类 号：Q949.326.1[生物学—植物学]