Gaussian计算的理论基础  

作　　者：王利江[1] 崔凤侠[1] 王宏伟[1] 

机构地区：[1]承德医学院中药所,河北承德067000

出　　处：《承德医学院学报》2006年第3期279-280,共2页Journal of Chengde Medical University

摘　　要：虽然量子力学以及量子化学的基本理论早在1930年就已经基本成型，但是所涉及的多体薛定谔方程形式非常复杂，至今仍然没有精确解法。1953年美国的帕里瑟、帕尔和英国的约翰波普使用手摇计算器分别独立地实现了对氮气分子的RHF自洽场计算，虽然整个计算过程耗时整整两年，但是这一成功向试验化学家证明了量子化学理论确实可以准确地描述分子的结构和性质，并且为量子化学打开了计算机时代的大门，因而这一计算结果有着划时代的意义。随着计算机的发展，量子化学计算方法也飞速发展，在1960年至今的数十年内。涌现出了组态相互作用方法、多体微扰理论、密度泛函理论以及数量众多形式不一的旨在减少计算量的半经验计算方法，由于量子化学家们的工作，现在已经有大量商用量子化学计算软件出现，其中很多都能够在普通PC机上实现化学精度的量化计算，昔日神秘的量子化学理论，已经成为化学家常用的理论工具。约翰波普与沃尔特科恩分别因为发展首个普及的量力化学软件（Gaussian）和提出密度函理论（Density Functional Theory）而获得1998年诺贝尔化学奖。现在Gaussian软件已经成为量子化学领域最著名和应用最广泛的软件之一，可以应用从头计算方法、半经验计算方法等进行分子能量和结构；过渡态能量和结构；化学键及反应能量；分子轨道；偶极矩；多极矩；红外光谱和拉曼光谱，核磁共振，极化率和超极化率，热力学性质，反应路径等分子相关计算。现在使用和研究Gaussian软件的人越来越多，本文谨对其计算的理论基础作一简单介绍。

关 键 词：薛定谔方程 密度泛函理论 自洽 赝势 

分 类 号：O64[理学—物理化学]