先天性副嘴畸形一例  

作　　者：殷国前[1] 蒋强[2] 彭福仁[1] 陈吕海 黎冻[1] 韦强[1] 

机构地区：[1]广西医科大学一附院整形外科,530027 [2]广西医科大学一附院病理科,530027

出　　处：《中华整形烧伤外科杂志》1996年第2期149-150,共2页

摘　　要：先天性副嘴畸形颇为罕见,1993年4月我们曾收治一例。病例男,3岁。出生后即发现右侧乳突区肖条柱状肿物。患儿为第1胎,定月顺产,其母在妊娠期间健康状况良好,家族中无类似畸形患者。检查:右面郭明显肥大,右耳缺失,见条柱状肿物,基底隆起,圆形,直径3cm.高2cm,末端见唇红样组织,中央有小孔,直径0.5cm,有少许分泌物,基底可扪及骨性物约1cm×0.5cm。肿物可随咀嚼相应同步活动,中央小孔有分泌物流出。肿物前上、前下方各有一小隐窝,小孔与隐窝经用探针探查均为盲端(图1)。右侧眼裂较小,中度上睑下垂。有语言障碍。脊柱、四肢无畸形。头部 CT

关 键 词：副嘴畸形 先天性畸形 病理检查 外科手术 治疗 

分 类 号：R726.2[医药卫生—儿科]