普洛迪(曲克芦丁脑蛋白水解物注射液)治疗缺血性卒中的随机、多中心临床研究  

作　　者：张微微[1] 郭斌[2] 王艺东[3] 李震中[4] 付红梅[5] 王艺明[6] 葛朝明[7] 刘惠民[8] 孟昭阳[9] 张虹[10] 王玉凯[11] 吴秋义[12] 刘乐喜[13] 郭存举[14] 张保朝 周杰[16] 王迎[17] 李庭毅[18] 钱锁开 胡团敏[20] 诸兴明[21] 喻森明[22] 李华[23] 

机构地区：[1]北京军区总医院,北京100070 [2]山东大学齐鲁医院,山东济南250012 [3]中山大学第二附属医院,广东广州510120 [4]河北医科大学第二附属医院,河北石家庄050000 [5]川北医学院附属医院,四川南充637000 [6]贵阳医学院附属医院,贵州贵阳550004 [7]兰州大学第二附属医院,甘肃兰州730030 [8]北华大学附属医院,吉林长春132011 [9]山东省中医院,山东济南250014 [10]陕西省人民医院,陕西西安710068 [11]佛山市第一人民医院,广东佛山528000 [12]张家港市第一人民医院,江苏常州215600 [13]濮阳市人民医院,河南濮阳457000 [14]聊城市人民医院,山东聊城252000 [15]南阳市人民医院,河南南阳473010 [16]重庆三峡中心医院,重庆404000 [17]太原市中心医院,山西太原030009 [18]孝感市中心医院,湖北孝感432100 [19]江西省九四医院,江西南昌330002 [20]泉州解放军第180医院,福建泉州362000 [21]无锡市解放军101医院,江苏无锡214001 [22]武警浙江省总队杭州医院,浙江杭州233015 [23]兰州军区总医院,甘肃兰州730030

出　　处：《中国医刊》2006年第8期39-42,共4页Chinese Journal of Medicine

摘　　要：目的大样本观察普洛迪治疗急性缺血性卒中的临床效果和安全性。方法选择934例符合诊断标准的急性前循环脑梗死患者,随机分为两组,在给予基础治疗的原则下,治疗组给予普洛迪静脉滴注,对照组给予复方丹参注射液静脉滴注。观察治疗前、治疗后第7、14、90天的临床有效率、神经功能缺损评分(NIH)、改良Rank in量表评分、Barthel指数改变、实验室生化指标变化、不良反应等指标。结果治疗组基本痊愈195例(30.76%),显著进步326例(51.42%),进步90例(14.20%),无变化22例(3.47%),恶化1例(0.15%),总有效率96.38%;对照组基本痊愈48例(16.00%),显著进步80例(26.67%),进步95例(31.67%),无变化76例(25.33%),恶化1例(0.33%),总有效率74.34%;治疗组有效率显著高于对照组。治疗前后治疗组及对照组的实验室生化指标均无明显变化,实验室生化检查数据显示治疗组安全性略高于对照组,两组均无明显相关的严重不良反应。结论普洛迪治疗缺血性卒中有效、安全。

关 键 词：普洛迪 曲克芦丁脑蛋白水解物注射液 缺血性卒中 疗效 安全性 

分 类 号：R743.3[医药卫生—神经病学与精神病学]