115例出生缺陷细胞遗传学分析  

作　　者：文慧[1] 张敬建[1] 

机构地区：[1]四川省人民医院,610072

出　　处：《中国优生与遗传杂志》1996年第5期34-34,20,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：对115例出生缺陷患者进行细胞遗传学检查,发现染色体异常25例,其中常染色体异常16例,占64%,15例为数目异常,1例为结构异常,性染色体异常9例,36%,7例为数目异常,1例为46,XX男性..1例为46,XY女性.染色体异常检出率为21.7%.可见在出生缺陷的发生中染色体异常不可忽视.积极开展产前诊断,及时发现染色体病儿并尽早终止妊娠,以减少出生缺陷的发生是非常必要的.

关 键 词：出生缺陷 细胞遗传学 先天性畸形 新生儿 

分 类 号：R726.202[医药卫生—儿科] R714.53[医药卫生—临床医学]