依普利酮在首次治疗的30天内可提高心力衰竭患者生存率  

作　　者：肖志梅 

出　　处：《中国药师》2006年第9期794-794,共1页China Pharmacist

摘　　要：一项新的在心力衰竭患者中评估依普利酮作用的大规模临床（EPHESUS）研究分析显示，辉瑞公司的选择型醛固酮拮抗剂eplerenone（依普利酮，Inspra），在患者心脏病发作的30天治疗期内，有益于提高生存率。有6600例患者参与EPHESUS临床研究（全称：依普利酮急性心肌梗死后心衰效力和存活率研究，eplerenone post—acute myocardial infarction heart failure efficacy and survival study），依普利酮于2004年获美国和欧盟批准（Scrip No 2938，p18）。在30天的治疗期内，与单独使用标准治疗方案相比，患者服用依普利酮＋标准治疗方案，可显著降低总死亡风险率（31％），心血管死亡率（32％）和猝死率（37％）。该结果已发表于《美国心脏病学学院杂志》近期（2005年8月）相关专题。EPHESUS研究结果最早于2003年在美国心脏病学会年会上报道，并在同时期的《新英格兰医学杂志》上发表，结果显示经依普利酮治疗后，心脏病患者可显著降低发病率和死亡率。

关 键 词：心力衰竭患者 依普利酮 治疗期 生存率 EPLERENONE 心脏病学会年会 标准治疗方案 心血管死亡率 急性心肌梗死后 failure 

分 类 号：R541[医药卫生—心血管疾病] R972.4[医药卫生—内科学]