Actonel获批用于男性骨质疏松患者的治疗  

出　　处：《中国处方药》2006年第9期67-67,共1页Journal of China Prescription Drug

摘　　要：8月11日，美国FDA批准了赛诺菲一安万特公司的Actonel（利塞膦酸钠片剂）、35mg用于治疗男性骨质疏松患者，以增加骨密度。Actonel这一新指征的获批使得更多的男性骨质疏松患者可以获益。在2000年，Actonel、5mg被批准用于预防和治疗类固醇所诱导的男性和女性骨质疏松患者。

关 键 词：ACTONEL 骨质疏松患者 男性 治疗 利塞膦酸钠 安万特公司 FDA批准 赛诺菲 骨密度 新指征 

分 类 号：R982[医药卫生—药品] R151.4[医药卫生—药学]