手性芳香胺的酶法拆分  

Catalytic Resolution of Chiral Arylamine by Enzyme

作　　者：戴军强[1] 吴坚平[1] 徐刚[1] 杨立荣[1] 

机构地区：[1]浙江大学化学与生物工程学院,浙江杭州310027

出　　处：《合成化学》2006年第5期491-493,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20336010);国家"973"计划资助项目(2003CB716008)

摘　　要：以芳香酮为原料合成了相应的芳香胺。首次以乙酸异丙烯酯作为酰基供体,在甲苯介质中经Novozym435酶催化对芳香胺进行拆分,得到了较高转化率和e.e.值的手性芳香胺(S-1和R-2),其中S-3-氯-苯丙胺(S-1 e)和R-3-氯-乙酰苯丙胺(R-2 e)为新手性化合物。Arylamines were synthesized. Chiral arylamines with high enantiomeric excess were obtained by resolving arylamines with isopropenyl acetate in toluene medium by using immobilized Novozym 435 lipase as a catalyst.

关 键 词：乙酸异丙烯酯 Novozym 435 酶催化 拆分 

分 类 号：O625.63[理学—有机化学]