大鼠血管α_1-肾上腺素受体不同亚型减敏差异的机制探讨  

作　　者：董尔丹[1] 韩启德[1] 

机构地区：[1]北京医科大学第三医院血管医学研究所,北京100083

出　　处：《科学通报》1996年第24期2273-2276,共4页Chinese Science Bulletin

基　　金：国家自然科学基金;国家自然科学基金重点项目;美国中华医学基金会基金

摘　　要：<正>α_1-肾上腺素受体(α_1-adrenergic Receptor,α_1-AR)根据药理学特性和分子生物学特点被分为α_(1A),α_(1B),α(1D) 3种亚型,它们在大鼠血管中的分布、信号转导及其调节等方面都存在明显差异.我们曾报道在主动脉中占主要功能地位的α_(1D)-AR远较在肾动脉中占主要功能地位的α_(1A)-AR容易产生减敏.本文利用特异性工具药在磷酸肌醇(InsPs)蓄积实验和离体血管收缩功能实验中,对产生上述减敏差异的机制进行了研究.1 材料与方法1.1 材料1.1.1 动物　 (?)Wistar大鼠,体重(165土10)g,北京医科大学实验动物中心提供.1.1.2 药品 去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE),育亨宾(Yohimbine),普萘洛尔(Propra-nolol),去甲丙咪嗪(Desmethylimipramine,DMI),间甲肾上腺素(Normetanephrine,NMN),乙酰胆碱(Acetylcholine,Ach),氯化理(LiCl),氟化钠(NaF),佛波脂(Phorbol 12-myristate 13-ac-etate,PMA)购自Sigma公司;3~H-Inositol为 American Radiolabled Chemicals公司产品.1.2

关 键 词：血管收缩 Α1肾上腺素 受体亚型 减敏 收缩功能 

分 类 号：Q463[生物学—生理学] R331.32[医药卫生—人体生理学]