视神经脊髓炎一家系二例  

作　　者：刘红[1] 张本恕[1] 张天林[1] 

机构地区：[1]天津医科大学总医院神经内科,300052

出　　处：《中华神经科杂志》2006年第8期535-535,共1页Chinese Journal of Neurology

摘　　要：例1 女,56岁,于1998年出现左眼视力下降,诊断为球后视神经炎,激素治疗后好转.随后3年内两眼交替出现3次球后视神经炎,视力逐渐下降,双眼遗有指动视力.曾行视觉诱发电位检查示：双眼P100潜伏期延长.2001年反复出现左下肢麻木,后出现双下肢截瘫,大小便失禁,行颈、胸、腰椎磁共振成像（MRI）示髓内脱髓鞘病变累及脊髓全段,头颅MRI未见明显异常,诊断为视神经脊髓炎.2005年7月突然出现左眼视物不清入我院.查体：右眼视力眼前指动,左眼光感,眼底为原发性视神经萎缩改变,双上肢肌力Ⅳ级,腱反射（＋＋＋）,双上肢Hoffmann征（＋）,双下肢肌力0级,右侧Chaddock征（±）,胸5以下浅痛觉减退.给予激素、环磷酰胺、保护神经等治疗后,左眼视力改善.

关 键 词：视神经脊髓炎 HOFFMANN征 CHADDOCK征 视觉诱发电位检查 原发性视神经萎缩 球后视神经炎 家系 视力下降 

分 类 号：R744.52[医药卫生—神经病学与精神病学]