氮杂环丙化反应研究的新近进展  

Recent Progress in the Study of Aziridination Reaction

作　　者：程习星[1] 张玉清[1] 何兰[2] 陈庆华[2] 

机构地区：[1]河南科技大学化工与制药学院,洛阳471003 [2]北京师范大学化学系,北京100875

出　　处：《有机化学》2006年第9期1173-1191,共19页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(Nos.29672004;20372010)资助项目.

摘　　要：综述了近几年氮杂环丙化反应研究工作的进展,重点介绍了乃春与烯烃的转换,卡宾与N=C的转换以及不同反应底物官能团转换的合成策略.This article reviews the recent progress in the study of aziridination reaction using different synthetic strategy, focusing on aziridination via nitrene transfer to olefins, carbene addition to C=N double bonds and the functional group transformation from different reaction substrates.

关 键 词：氮杂环丙化反应 合成策略 不对称合成 生物活性 

分 类 号：O621.25[理学—有机化学]