脊髓T_2～L_1髓内脂肪瘤一例  

作　　者：王新志[1] 杨福兵[1] 詹书良[1] 王万洪[1] 顾应江[1] 包长顺[1] 

机构地区：[1]四川省泸州医学院附属医院神经外科,646000

出　　处：《中华神经外科杂志》2006年第9期540-540,共1页Chinese Journal of Neurosurgery

摘　　要：患者 女，1岁4个月。因发现双下肢无力、不能站立3个多月入院。查体：脊柱胸腰段轻度后突畸形，双下肢肌力Ⅱ级，双侧Babinski征（＋）。CT示：胸腰段椎管内脂肪样低密度影，相应节段骨性椎管膨大变形，骨质吸收变薄，边缘硬化，椎间孔无扩大，椎旁无异常软组织影，胸腰段后突畸形。MRI示：T2～L1平面椎管内见粗大条状异常信号影，T1W、12W均为高信号，脂肪抑制成像为低信号，未见明确钙化骨化影，相应脊髓组织受压变薄、包绕肿瘤，并向左前部推移蛛网膜下腔压闭，椎体后缘及椎弓内缘弧形内凹，骨性椎管腔明显变大。诊断：T2～L1平面髓内脂肪瘤，不典型畸胎瘤待排。2005年10月19日在全麻下，以T2～L1椎体为中心后正中直切口，术中剪开T2～L2右侧半椎板并向左翻，使各椎板在左侧椎弓根处青枝骨折。

关 键 词：髓内脂肪瘤 脊髓组织 BABINSKI征 脊柱胸腰段 脂肪抑制成像 后突畸形 骨性椎管 异常信号 

分 类 号：R739.42[医药卫生—肿瘤]